Наши внутренние часы дрейфуют из синхронизации, и внутреннее освещение может быть виновато. Новое исследование предполагает, что всего несколько дней в природе откладывают нас в мелодии с солнечным циклом, и повторно соединяющийся с солнцем мог сделать нас менее сонливыми.

Электричество дало нам свободу выбрать наши времена сна; не ложиться спать после наступления темноты так же легко как щелкание выключателем. Но мы платим цену за эту роскошь, говорит интегральный физиолог Кеннет Райт из университета Колорадо, Валуна, кто привел новое исследование. Люди с более поздними временами сна и Стандартным временем острова Уэйк выставлены более искусственному свету и меньшему солнечному свету, он говорит, что означает, что их органы не добираются, естественные люди сигналов однажды полагались.

Чтобы понять, как падение из синхронизации с солнцем изменяет внутренние часы нашего органа — или циркадный ритм — исследователи сна обращаются к механизмам хронометрирования в мозгу, особенно как мы регулируем гормональный мелатонин. Выпущенный приблизительно за 2 часа до сна, мелатонин заставляет нас хотеть спать, поскольку мы сходим на нет для отдыха, говорит Райт. Это тогда уменьшается, поскольку мы становимся внимательными утром. Механизмы, приводя в действие наши часы сложны и тверды измериться, но ежедневный шип и понижение мелатонина походят на свои перезвоны. “Мелатонин говорит нам, во сколько это находится в органе”, говорит Райт.

И когда мы сохраняем странные графики, наш мелатонин выходит из строя. Включение света ночью может задержать выпуск мелатонина и переместить выбор времени наших внутренних часов, говорит физиолог сна Дерк-Ян Диджк из университета Суррея в Соединенном Королевстве, не вовлеченный в работу. Но не было ясно, что произошло бы в современных, адаптированных к электричеству людях, если бы весь искусственный свет был внезапно устранен. “Это — первый раз, когда кто-то сделал очевидный, но важный эксперимент”, говорит он.

Мастер и его коллеги снабдили оборудованием восемь предметов с отслеживающими деятельность часами, несущими датчики интенсивности света и датчики движения для слежения за сном и Стандартное время острова Уэйк. В течение первой недели участники пошли о своих жизнях, потраченных главным образом в искусственно освещенных зданиях. Они тогда провели 24 часа в лаборатории, где исследователи периодически проверяли уровни мелатонина в своей слюне. На второй неделе группа отправилась в поход в Колорадо Скалистые горы, где они могли спать и проснуться каждый раз, когда они хотели, но не имели никакого доступа к ТВ, сотовым телефонам, или даже фонарям. Их мир был освещен только солнечным светом и походными кострами. Группа, возвращенная из их экскурсии для другого ограничения выборки слюны.

Данные от часов показали что предметы, полученные о той же сумме сна в этих двух параметрах настройки. Но изменение от искусственного до естественного света, почти увеличившего их общее воздействие света в четыре раза, также переделало их внутренние часы. После кемпинга биологические круговороты предмета переместились для выравнивания с солнцем. Их органы выпустили мелатонин прямо на закате — на 2 часа ранее, чем при условиях искусственного света — и отключили его снова сразу после того, как восход солнца, сообщает бригада онлайн сегодня в Текущей Биологии.

“Когда мы выставляем нас только естественному свету, мы находимся в синхронизации с тем легко-темным циклом вполне сильно”, говорит Райт. Естественные полуночники в группе видели особенно существенное изменение в своем цикле мелатонина и стали более подобными ранним пташкам. Бригада предполагает, что искусственный свет оказывал особенно сильное влияние на внутренние часы полуночников. Предметы не попросили сообщить, чувствовали ли они себя менее сонливыми после изменения в освещении.

Наблюдение изменений в человеческих ритмах в естественной среде представляет «прорыв», говорят Мари Думонт, chronobiologist в университете Монреаля в Канаде. “Я думаю, что мы забываем большую часть времени, что знание, что мы имеем, прибывает из лабораторных и искусственных условий”, говорит она. Думонт предостерегает, однако, что немного выводов могут быть сделаны из этой небольшой группы людей. Изменения в физической активности во время туристического похода и предметов социального взаимодействия также, вероятно, влияли на перевыбор времени своих внутренних часов, говорит она.

Но работа может предложить подсказки об усталости, это изводит много полуночников. Другие исследования показали, что наша нижняя точка в настороженности, когда производство мелатонина выключается утром, имеет тенденцию происходить спустя приблизительно 2 часа после пробуждения. “Мы просыпаемся, но тогда наши часы все еще продвигают сонливость, и мы не чувствуем хорошо”, объясняет Диджк, исследовательская группа которого сначала описала этот неудачный парадокс. После недели кемпинга произошло отключение мелатонина участников, прежде чем они проснулись вместо после. Райт говорит, что несоответствие между нашим циклом мелатонина и нашим циклом следа сна могло составлять нашу утреннюю сонливость — объяснение требования Диджка “интересное предложение”, для которого нужно более полное исследование.

Поскольку мы не собираемся оставлять наше наэлектризованное существование в ближайшее время, Райт говорит, что определенные привычки могут противодействовать нашему отчуждению от солнца. Он рекомендует позволить большому количеству света в Вашу комнату утром, выставляя себя более естественному свету в течение дня, и затемняя освещение через Вашу домашнюю пару часов перед сном. Теперь имейте хорошую ночь.

Позади каждого великого человека, поговорка гласит, существует великая женщина. И позади каждой спермы, может быть X генов хромосомы. В людях хромосома Y делает мужчин, мужчин, или таким образом, исследователи думали: Это содержит гены, которые ответственны за определение пола, мужское развитие и мужское изобилие. Но теперь бригада обнаружила, что X — «женская хромосома» — мог также играть значительную роль в мужском. Это содержит десятки генов, которые активны только в ткани, предназначенной для становления спермой. Открытие встряхивает наши идеи о том, как сексуальные хромосомы влияют на пол, и также предполагает, что, по крайней мере, некоторые части X хромосом играют неожиданно динамическую роль в развитии.

У каждого млекопитающего есть пара сексуальных хромосом. У женщин есть две копии X хромосом, и мужчины имеют один, вместе с хромосомой Y. Орган нуждается только в одной активной копии X хромосом, таким образом, в женщинах, вторая копия отключена. Почти 50 лет назад генетик по имени Сузуму Оно предложил, чтобы это закрытие замедлило развитие X хромосом, и он предсказал, что ее гены будут очень похожи через большинство млекопитающих. Дэвид Пэйдж, генетик в Институте Белых угрей Биомедицинского Исследования в Кембридже, Массачусетс, хотел проверить, было ли это верно между мышами и людьми, отделенными на 80 миллионов лет развития.

Несмотря на то, что геномы и разновидностей были уже расшифрованы, были промежутки и ошибки в последовательности ДНК человека X хромосом, которые сначала должны были быть заполнены в или фиксированный. Используя специальный последовательный метод, который это развило, исследовательская группа Пэйджа определила заказ основ ДНК в тех промежутках — много содержавших многократных дублированных регионов ДНК, которые было невозможно расшифровать с технологией, доступной, когда X хромосом были сначала упорядочены. Тогда исследователи сравнили гены у мыши и человеческих версий хромосомы.

Эти два разделяют большинство своих приблизительно 800 генов, Пэйдж и его коллеги сообщают онлайн сегодня по своей природе о Генетике. Те общие, относительно стабильные гены активны и в мужчинах и в женщинах и существуют как единственные копии на хромосомах. Мутации в этих ранее описанных генах ответственны за так называемые рецессивные болезни X-linked, такие как мышечная дистрофия Duchenne и гемофилия. «Это гены X хромосом учебников», говорит Пэйдж.

Но поиск его бригады раскрыл различную, более дикую сторону к этой хромосоме также. Существует 144 человека X генов хромосомы без копий у мышей, и 197 таких генов мышей уникальны. Из 144 человеческих, 107 существуют в многократных копиях в недавно упорядоченных дублированных регионах X и, кажется, изменяются быстро. На основе таких доказательств Пэйдж приходит к заключению, что эти гены появились начиная с предков мышей и людей, отделенных друг от друга.

«Я удивлен большим количеством неразделенных генов между человеком X и мышью X», говорит Цзяньчжи Чжан, эволюционный генетик в Мичиганском университете, Анн-Арбор, кто не был связан с работой. «Открытие предполагает, что X генного содержания хромосомы, вероятно, изменяется все время».

Когда гены изменяются, у них есть возможность влиять на развитие, и Пэйдж думает, что новое X генов хромосомы может быть особенно мощным. Немного ранее идентифицировали X генов хромосомы, например, кажись, играли роль в видообразовании мыши. Он и его коллеги рассмотрели восемь мужчин и женские ткани, чтобы начать видеть то, что делают гены. В отличие от генов учебника X, «во многих случаях эти [неразделенные] гены даже не выражены в женщинах», говорит Пэйдж. Вместо этого они активны в яичке, прежде всего в ткани, предназначенной для становления спермой, отчетами бригады Пэйджа. «Мы думаем, что X хромосом ведут двойную жизнь», говорит он с одной частью, являющейся стабильным и ведущей себя, как в учебниках говорится, и другое изменение части и влияние на мужские черты.

В другом месте в геноме, дублированные регионы «, как уже известно, огромного биомедицинского значения» при раке и других болезнях, говорит Пэйдж. Он надеется, что другие исследователи начнут смотреть более близко на то, важны ли гены в дублированных регионах X хромосом аналогично, особенно относительно мужского изобилия и рака яичек.

Чжан осторожен. «Мы должны сначала знать функцию этих генов», говорит он, для понимания их влияния на здоровье и на видообразование. Одна вещь наверняка, однако: «Люди начнут уделение внимания недавнему развитию X хромосом».

Это часто — один из первых вопросов, женщина спрашивает своего врача, когда она узнает, что она беременна: я могу продолжить пить кофе или содовые с кофеином? Перспективным мамам обычно говорят врачи не выпить больше, чем чашка или два из кофе день, рекомендация в соответствии с обзором 2010 года, приходящим к заключению, что умеренное потребление кофеина не способствует преждевременным родам или ошибкам или вредит эмбриональному росту. Но новое исследование у мышей предлагает спорное предположение, что в больших дозах, кофеин может ослабить память и увеличить риск наличия конфискаций.

В то время как авторы исследования и другие быстры, чтобы отметить, что результаты могут не держаться в людях, работа может вызвать более внимательное рассмотрение в в мире обычно используемый психотропный препарат.

До настоящего времени никакое крупномасштабное исследование у людей не нашло отрицательного эффекта выставки кофеина на эмбриональном мозговом развитии, говорит Кимфорд Мидор, невропатолог в Университете Эмори в Атланте. Одна причина этого могла состоять в том, что немного высококачественных исследований существуют из-за проблем поддразнивания обособленно результатов кофеина от других переменных, влияющих на беременных женщин, таких как питание, напряжение и другое употребление наркотиков, говорит он. При полагании, что один кофе «Venti» в Starbucks содержит 410 мг кофеина — более двух раз доза, рекомендуемая для беременных женщин американской Коллегией Акушеров и Гинекологов, проведших обзор 2010 года на кофеине — пора, вероятно, бросить более внимательный взгляд на сущность, на которую так многие полагаются для вставания с кровати утром, говорит Мидор.

Один из способов, которыми кофеин ускоряет мозговую деятельность во взрослых, путем блокирования деятельности нейромедиатора, названного аденозином, действующим как тормоз на нейронном увольнении и делающим нас сонными. Карла Сильва, нейробиолог в университете Коимбры в Португалии, изучала роль аденозина в эмбриональном мозговом развитии, когда очевидный эксперимент произошел с нею: Почему бы не использовать кофеин, чтобы учиться, как аденозин изменяет мозговое развитие?

Лесная растительность и коллеги в INSERM в Марселе, Франция, решили сосредоточиться на судьбе маленькой субпопуляции типа клеток под названием нейроны GABA, которые, вместе с другими функциями, могут помочь отрегулировать поток информации в мозгу путем контроля над электрическими импульсами их соседей. Без достаточного количества нейронов GABA для балансирования электрической деятельности мозга могут закончиться расстройства, такие как эпилепсия, говорит она.

В течение раннего мозгового развития у млекопитающих нейроны GABA мигрируют от преходящей, сердцевидной эмбриональной структуры, названной ганглиозной известностью к гиппокампу, двум кривым горным хребтам мозговой ткани глубоко в мозгу, которые являются ключевыми для памяти и изучения. Чтобы определить, вмешался ли бы кофеин в этот рунный ход клеток, Сильва зашнуровал питьевую воду самок мыши 15 дней до беременности достаточным количеством кофеина для имитации концентрации крови, которую человек получит от питья приблизительно трех — четырех чашек кофе в день. Приблизительно после одного дня привыкания к горькому вкусу кофеина, мыши упились водой с кофеином всюду по беременности и в то время как их щенки нянчили.

После того, как щенки мыши родились, Сильва и ее коллеги исследовали части мозговой ткани, чтобы видеть, если быть выставленным кофеину изменило созревание или миграцию их нейронов GABA. (Мыши были разведены для производства пылающего зеленого протеина только в этих клетках.) В 6 дней после рождения у выставленных препарату щенков мыши было на 41% меньше одного подтипа нейрона GABA в гиппокампе, авторы сообщают сегодня в Науке о Переводной Медицине. Числа этого подтипа нейрона GABA в гиппокампе были подобны у немедикаментозных выставленных и выставленных препарату щенков несколько месяцев спустя, однако, предположив, что клетки просто не спешили прибывать, говорит Сильва. Другие подтипы нейрона GABA показали драматическое уменьшение в числе в гиппокампе и коре, открытие, подобное замеченным в моделях животных выставки кокаина и амфетамина.

Выставленные кофеину потомки выполнили плохо на серии тестов памяти и были более восприимчивы к конфискациям, когда они стали зрелым, говорит Сильва. «Мы все еще не знаем, как или почему», говорит она, но, «выставка кофеина в молодости привела к долгосрочным последствиям» для мышей.

Несмотря на то, что работа является «интересным, необходимым началом» понимания влияния значительного потребления кофеина на беременностях, «на многие вопросы нужно ответить прежде, чем поднять тревогу», говорит Барбара Томпсон, нейробиолог в университете южной Калифорнии в Лос-Анджелесе и эксперта в результатах кокаина на эмбриональном мозговом развитии. Подтип нейронов GABA, что изученный Сильва был очень небольшим населением клеток, таким образом, не возможно знать, насколько широко распространенный такой результат мог бы быть в мозгу, она говорит, и результаты на поведение щенков мыши и познание были умеренными. Несмотря на то, что существуют некоторые общие общие черты между мозговыми изменениями, которые Сильва нашел у выставленных кофеину мышей и тех, которые наблюдались у выставленных кокаину мышей, «Я не скажу, что кофеин должен быть запрещен как кокаин, должен быть запрещен», говорит она. «Результаты не показывают это вообще».

Для исключения возможности, что индивидуальные различия в чувствительности к кофеину между матерями мыши или щенками не привели ни к каким вводящим в заблуждение результатам работа должна несколько раз тиражироваться в намного более многочисленных группах, и в различных породах мышей, говорит Сильва. После этого больше работы будет сделано, чтобы показать, что результаты относятся к людям. На данный момент, однако, “этого исследования недостаточно, чтобы дать совет беременным женщинам», говорит она.

*Разъяснение, 9 августа, 11:50: Эта версия разъясняет, что работа была сделана в INSERM в Марселе, Франция.

*Исправление, 20 августа: Этот СНЕГ был изменен для создания нескольких исправлений, включая которые мыши начали потреблять зашнурованную кофеином воду 15 дней (не недели) перед беременностью. Другие изменения отражают, что исследование обратилось к различным подтипам нейронов GABA, не однородной популяции, и их судьбе у взрослых животных, не зародышам.

“В Индии мы празднуем общность существенных различий”, написал знаменитый автор Шаши Tharoor о его местной стране. “Мы — земля принадлежности, а не крови”. Действительно, 1,24 миллиарда сильных популяций Индии являются одним из самых разнообразных в мире с 700 этническими и языковыми группами и возможно еще много, в зависимости от того, как они посчитаны. Сегодня, большинство этих групп сохраняет в значительной степени себе, только редко женясь на посторонних. Но новое исследование приходит к заключению, что несколько тысяч лет назад, весь субконтинент подвергся периоду крупного смешанного брака, перетасовав генетическую палубу его популяции так полностью, что это оставило ясные следы — даже в геномах сегодняшних самых изолированных племен.

В последние годы генетические исследования современных индийцев обеспечили массу нового понимания древней истории этой большой страны, предоставляющей кров почти одной шестой популяции в мире. Ключевое открытие, о котором сообщает в 2009 бригада во главе с генетиком Дэвидом Рейчем из Медицинской школы Гарварда в Бостоне, состояло в том, что большинство индийцев сегодня является потомками двух главных групп населения: Наследственные северные индийцы (ANI), вероятно, мигрировавшие в субконтинент 8000 или больше лет назад из Ближнего Востока, Средней Азии и Европы; и Наследственные южные индийцы (ASI), кто был местным к региону и был там намного более длинным. Исследование также показало, что эти две группы начали смешиваться в некоторый момент в прошлом несмотря на то, что как раз в то самое время, когда не было ясно.

Рейх и его коллеги объединились с исследователями от Совета Научного и Промышленного Научно-исследовательского центра для Сотовой и Молекулярной биологии в Хайдарабаде, Индия, для бросания большого более внимательного взгляда на генетику современных индийцев. И Используя недавно сгенерированные и Используя ранее изданные генетические данные от 571 человека, представляющего 73 этнических и языковые группы, 71 из Индии и два из Пакистана (который до индийской независимости от британского правления в 1947 считали частью Индии), бригада проанализировала генетические различия среди предметов с помощью нескольких сильных статистических методов. Анализ включал почти 500 000 генетических маркеров на ДНК предметов.

Результаты, сообщил онлайн сегодня в американском Журнале Человеческой Генетики, нарисуйте сложную картину: Начиная приблизительно 4 200 лет назад, КУКУШКА АНИ и популяции ASI, ранее сохранившие главным образом отдельным, начали сцепляться вместе, волнение смешанного брака, вероятно, продлившегося больше чем 2 тысячелетия. Затем начавшись приблизительно 1 900 лет назад или несколько позже, соединяя образцы, перемещенные существенно. Местные популяции стали раскопанными, сторонясь смешанного брака с другими группами и приняв культурный образец того, что исследователи называют эндоимеющими высокую промысловую ценность, практика бракосочетания только в этнической или социальной группе.

“Было основное демографическое преобразование в Индии от региона, где смесь была распространяющейся к той, в которой это очень редко из-за изменения к эндоимеющему высокую промысловую ценность”, говорит ведущий автор Прия Мурджани, генетик в Медицинской школе Гарварда.

Следы этого переменного образца могут быть ясно замечены в геномах современных индийцев сегодня, исследование находит. Например, процент родословной КУКУШКИ АНИ колеблется от верхнего уровня 71% в этнической группе Патана северной Индии к нижнему уровню 17% в группе Paniya юго-западной Индии, означая, что градус древней примеси является все еще измеримым и значительным в даже самых изолированных и endogamous этнических группах.

“Самый замечательный аспект смеси КУКУШКИ-ани-ASI — насколько распространяющийся это было, в том смысле, что это оставило свою отметку на почти каждой группе в Индии”, пишут Moorjani и ее коллеги.

Что составляет этот образец? Бригада указывает, что период смешанного брака накладывается со временем огромных социальных переворотов в Индии, включая крах древней цивилизации Инда — который процветал на индийском субконтиненте приблизительно между 2 600 B.C.E. и 1900 B.C.E. — а также крупномасштабные движения популяции и повышение ведической религии, предшественник современного индуизма. Но после 1900 лет назад, система касты Индии стала главной культурной силой, бригада завершает, на основе ее новых генетических результатов и подтвердила доказательствами древних религиозных текстов. Система твердо определила четыре социальных класса с Брахманами наверху и Sudras в нижней части. Смешанный брак не был позволен между ними. Буровая-установка-Veda, самый старый текст выживания Индии и документ основания древнего индуизма, не упоминает систему касты в своих самых ранних секциях, вероятно письменных приблизительно 3 000 лет назад; только намного позже ссылки на найденный.

“Большая часть Буровой-установки-Veda описывает общество, в котором существует существенное движение среди групп”, указывает Moorjani. Система с четырьмя кастами только упоминается в приложении, письменном намного позже, она говорит, соответствующий генетическим доказательствам.

Исследование “тщательно и осторожно обрабатывается”, говорит Тоомас Кивизилд, специалист в области популяционной генетики в Кембриджском университете в Соединенном Королевстве, и имеет “главное значение для понимания сложных демографических процессов в Индии, приведшей к endogamous правилам системы касты”.

Линн Джорд, генетик в университете Юты в Солт-Лейк-Сити, называет результаты «интригующими», но предостерегает, что они должны быть подтверждены с большим числом образцов еще от большего количества регионов индийского субконтинента, а также с использованием полных последовательностей ДНК от всех геномов всех изученных людей.

Бригада соглашается, что больше потребностей, которые будут сделаны, и предполагает, что древние исследования ДНК доисторических похорон — который дал бы ученым более прекрасную зернистую картину популяции, смешивающейся в древнем прошлом — могли быть следующим шагом в этом продолжающемся исследовании.

Когда Вы бросите основу кита в Антарктические воды и восстанавливаете ее год спустя, Вы найдете, что она покрыла кожей изгибания, розово-цветных червей. Пропустите кусок древесины в том же пятне, и Вы обнаружите, что это едва изменяется. Это — результат простого эксперимента узнать, живут ли некоторые самые странные черви в мире также в Антарктических водах. Открытие расширяет диапазон едящих кость червей к южному Океану и предполагает, что Антарктические кораблекрушения могут быть удивительно неповреждены.

Boneworms, известные как Osedax, среди “самых странных животных глубокого моря”, говорят Эдриан Гловер, специалист по биологии моря в Музее естественной истории в Лондоне и ведущем авторе новой бумаги. Сначала сообщаемый в 2004, нитевидные существа, варьирующиеся от 0,6 мм до 15 мм в длине, являются mouthless и робкий, все же они в состоянии питаться скелетами мертвых животных, включая китов, птиц, рыбу, рептилий, и даже коров. Предыдущие исследования показали, что черви формируют большие колонии удлиненных женщин, их магистрали, заканчивающиеся в красноватых, волнистых перьях, функционирующих как буераки, в то время как их зеленоватые, подобные корню структуры выпускают кислоту, позволяющую им к тоннелю в кость. Мужчины, напротив, не с готовностью видимы, потому что они некормят карликов, живущих в студенистых трубах, окружающих женщин.

Корабельным червям, разнообразной группе с самыми известными разновидностями в семье Teredinidae, одинаково любопытно. Сначала изученный в 1733, потому что они пожирали деревянные сваи, голландцы раньше защищали их низины от наводнения, голые, цилиндрические существа (которые являются фактически моллюсками, не червями) имеют пару крошечных раковин в одном конце их органов, которые они используют для размола в древесину. Они — причина, что Христофор Колумб оставил четыре из своих судов на его поездке 1502 года в Карибское море. Они были найдены в почти каждом океанском бассейне и от расположенного в приливной зоне до hadal (на 6 000 метров ниже поверхности) зоны.

Несмотря на то, что не связанный, и boneworms и корабельные черви являются специалистами при потреблении твердых органических материалов. Недостаток во ртах, оба использует внутренние симбиотические бактерии для переваривания их еды, и так или иначе оба в состоянии определить местонахождение их относительно крошечных целей — скелета или кораблекрушения — в обширном море.

С последней способностью в памяти, Перчаточник и его коллеги проектировали эксперимент для поиска этих животных в южном Океане. Они снабдили оборудованием двух старых глубоководных высаживающихся на берег, платформы, разработанные, чтобы нести оборудование или другие материалы к морскому дну, нести 130 килограммов деревянных досок и костей кита, включая ребра и челюсти. Они были развернуты в декабре 2007 на двух местах приблизительно 500 — 650 метров глубиной в проливе Брэнсфилд на западном континентальном шельфе Антарктического полуострова. Третий высаживающийся на берег нес единственный позвонок кита к глубине 20 метров в Китобойных судах залив, около Острова Обмана, от западного Антарктического полуострова. Четырнадцать месяцев спустя высаживающиеся на берег буксировались на поверхность.

“Кости были покрыты червями Osedax”, говорит Перчаточник. Одно единственное ребро кита имело 202 извивающихся червя за 100 квадратных сантиметров — примерно размер квадратной циновки пива — бригада сообщает онлайн сегодня в Продолжениях Королевского общества B. Напротив, доски древесины были почти нетронутыми. “Не было следа питающихся древесиной червей”, говорит Перчаточник.

Бригада действительно не ожидала находить питающихся древесиной червей, просто потому что Антарктида была безлесной с тех пор приблизительно 30 миллионов лет назад. Напротив, изобилие южного Океана китов китового уса, включая фарш, горб, плавник, и голубых китов, вероятно предоставило банкет едящим кость червям. Действительно, другая бригада исследователей, включая Перчаточника, сообщила в начале месяца об их открытии 2010 года естественного падения кита, как эти скелеты называют на глубине 1 444 метров в южном Океане. Это было покрыто у тонких червей Osedax также.

Единственная кость кита ученые заглядывали более мелким водам Китобойных судов залив также, имела червей Osedax — распространение диапазона существ от 2 893 до на 21 метр ниже поверхности. Они, оказалось, были различной разновидностью от собранных на более глубокой территории пролива Брэнсфилд — столь отличающийся, фактически, что ученые говорят, что черви, должно быть, колонизировали Антарктический Океан несколько раз.

Нахождение едящих кость червей в южном Океане и на этих более мелких глубинах “является замечательным расширением диапазона”, говорит Роберт Вридженхоек, эволюционный биолог в Научно-исследовательском институте Monterey Bay Aquarium при Приземлении Мха, Калифорния, кто был одним из co-исследователей рода Osedax. “Это подтверждает, что черви Osedax присутствуют в океанских полах во всем мире”, добавляют Мартин Тресгуеррес, специалист по биологии моря в Океанографическом институте имени Скриппса в Сан-Диего, Калифорния. То, что это взяло червей, только 14 месяцев для колонизации костей “предполагают, что Osedax очень широко распространен в Антарктических водах”, и открытие двух заметно различных разновидностей предполагает, что они «очень разнообразны», говорит Тресгуеррес.

Если питающиеся древесиной черви будут действительно отсутствовать в Антарктике, то это будет благо для морских археологов, Перчаточник предсказывает. Просто Выносливость судна знаменитого Антарктического исследователя Эрнеста Шеклтона картины, снизившаяся в 1915 в западных Антарктических водах. Его корпус сосны и дуба теперь лежит на морском дне, наиболее вероятном нетронутом и неповрежденном, ждущем открытии.

Как более грубое детство влияет на выбор в дилемме заключенного? Каков секретный рецепт — бактерий — для борьбы с общим бичом больницы? И что Темницы и Драконы могут преподавать нам тому, как мы смотрим на других? Научный автор новостей Кэролайн Грэмлинг обсуждает об этих историях и больше с Керри Кляйном Науки.

Слушайте полный Научный подкаст.

Прочитайте расшифровку стенограммы.

Услышьте больше подкастов.