Белок разрушает мигрирующие раковые клетки на контакте

белка

В исследовании, изданном онлайн на этой неделе в Продолжениях Национальной АкадемииНауки, американская команда инженеров-биомедиков демонстрирует способ прекратить мигрировать раковые клеткимертвый в течение их следов, когда они путешествуют через кровоток, чтобы настроить новые опухоли.Метастаз — то, где раковые клетки от первой опухоли отделяют и распространяются к другим частямтело.Хирургия и радиация являются обычно довольно эффективными для лечения первичных опухолей, но однаждыраковые клетки начинают мигрировать, возможности успешного лечения ухудшаются значительно, частичнопотому что их трудно разыскать.

Подавляющее большинство смертельных случаев от рака происходит из-заметастаз.Теперь, новое исследование предполагает, что возможно не только определить местонахождение этих мигрирующих раковых клеток, но иуничтожить их, прежде чем они будут иметь возможность настроить вторичные опухоли.Ведущий автор Майкл

Король, преподаватель биомедицинской техники в Корнелльском университете, Итака, Нью-Йорк, объясняет:«Эти циркулирующие раковые клетки обречены. Приблизительно 90% смертельных случаев от рака связаны сметастазы, но теперь мы нашли способ послать армию лейкоцитов киллера та причинаапоптоз — собственная смерть раковой клетки — стирание их от кровотока. Когда окруженоэтими парнями для раковой клетки становится почти невозможно убежать."Для их исследования команда Корнелла использовала человеческие образцы крови и позже, мыши, чтобы проверить эффект двух белков:клей назвал электронный селектин и другой белок под названием СЛЕД (Связанный Фактор некроза опухоли

Вызывающий апоптоз Лиганд — белок, вызывающий самоубийство в опухолевых клетках).Раковые клетки ‘убивают себя’ когда в контакте с покрытыми СЛЕДОМ лейкоцитамиВместе эти два белка сформировали липкое покрытие вокруг лейкоцитов — найденные лейкоцитывезде в кровотоке.

Они нашли, что однажды раковые клетки вошел в контакт с липкими лейкоцитами, имиподверженный сильному сжатию.Один удивительный фактор был то, что хаотическая среда плавной питательной среды, кровотока,фактически улучшенный возможности это произошло бы.

Когда они проверили подход во все еще питательная среда,это не было столь же эффективно.И планирование для раковых клеток непосредственно с белками, не было столь же эффективным также. Это кажетсялучший путь состоял в том, чтобы превратить лейкоциты в липких носителей белка СЛЕДА киллера.

Например, когда они предназначались для раковых клеток в солевом растворе непосредственно с белками,показатель успешности составлял 60%.Но когда они попробовали еще раз с моделью плавной крови, имеющей силы, смешиваясь и другойусловия, подобные человеческому телу, частота убийства стреляла в 100%.Авторы пишут:«Механизм удивителен и неожидан в том этом перенамерении лейкоцитов вплавная кровь является более эффективной, чем прямое планирование для раковых клеток с липосомами или растворимойбелок."Фонды от Национального Онкологического института Национальных Институтов Здоровья помогли финансироватьисследование.

Между тем в другом исследовании, изданном недавно в Клетке, другая американская команда описала какони остановили первый шаг грудирак распространился у мышей.Они обнаружили, что путем выбивания белка в классе клеток, проводящем миграцию,они могли оказать им неспособный к выполнению первого решающего шага метастаза.


Добавить комментарий