Продолжительность жизни некоторых пациентов рака простаты могла быть удлинена с натуральным, нетоксичным веществом, названным объединенным с генистеином полисахаридом (GCP).Обнаружение прибыло из нового исследования клеток рака простаты и мышей, проводимых исследователями из Калифорнийского университета, Дэвисом, и было издано при Эндокринно-связанном Раке.Мужчины, у которых есть самая высокая вероятность, чтобы извлечь выгоду из GCP, являются теми с метастатическим раком простаты – рак, распространившийся к другим частям тела – и уже использовавший медикаментозное лечение, чтобы понизить их уровни тестостерона.Понижение тестостерона, называемое терапией депривации андрогена, было типичным способом лечить пациентов с метастатическим раком простаты, однако, продолжительности жизни отличаются значительно среди тех, кто получает его.
Авторы объяснили:Тестостерон является андрогеном, общим обозначением для любого состава, стимулирующего или управляющего развитием и обслуживанием мужских особенностей путем связывания с рецепторами андрогена.
Новое исследование указывает, что терапия GCP является эффективным способом удлинить продолжительность жизни людей с низкой реакцией на терапию депривации андрогена.Преклиническое исследование было во главе с Парамитой Гос, адъюнкт-профессором в Медицинской школе УКА Дэвиса и команде, включавшей УКА Дэвиса, Всесторонний директор Онкологического центра Ральф де Ве Вхит, УК Дэвис отличил преподавателя урологии, Рут Винол в Урологическом отделении УКА Дэвиса и Клиффорд Теппер в Отделении УКА Дэвиса Биохимии и Молекулярной Медицины направили исследование у мышей.Отчет сосредоточился на GCP, патентованный экстракт, выращенный от шитаки и сои, который продан Аминопластом Саппоро, Япония.
Эксперты обнаружили, что комбинация двух составов, найденных в GCP, генистеине и даидзеине, помогает в профилактике важного процесса, используемого клетками рака простаты оставаться живой, когда существует депривация тестостерона.Эксперты ранее продемонстрировали, что, когда уровень андрогена человека уменьшает, злокачественные клетки простаты избавляются от filamin A, белок, при других обстоятельствах связанный с рецептором андрогена в ядре клетки.Ростом клеток рака простаты управляет рецептор андрогена.
Когда filamin A вышиблен из ядра клетки, той раковой клетке не нужны андрогены, чтобы больше оставаться в живых.Поэтому эти клетки в состоянии остаться в живых, когда существует депривация андрогена после потери filamin A, и рак становится неизлечимым.Этот отчет показывает, что новая терапия, GCP, задерживает filamin в ядре.Раковые клетки требуют, чтобы андрогены остались в живых и выросли, когда этот белок остается связанным с рецептором андрогена.
Когда оголодали андрогенов, раковые клетки умирают. Следовательно, влияние депривации андрогена простирается, который в свою очередь, удлиняет жизнь пациента.«Метастатическим пациентам рака простаты с самой слабой реакцией на терапию депривации андрогена можно было дать GCP одновременно с терапией депривации андрогена, чтобы сохранить Filamin в ядре, таким образом позволив раковым клеткам вымереть», по словам экспертов.
Чтобы начать клинические испытания GCP на людях, Де Ве Вхит теперь изучает финансирование. Авторы полагают, что испытания продолжатся быстро после того, как они получат финансирование, так как GCP является естественным и не лечение, нуждаясь в меньшем количестве одобрений правительства.«Мы должны знать в течение первых восьми месяцев или так клинических испытаний на людях, если GCP работает, чтобы снизить уровни PSA», объяснил де Ве Вхит, в отношении уровней специфического антигена простаты, маркер опухоли, чтобы идентифицировать рак.де Ве Вхит завершил:«Мы хотим видеть, что до 75 процентов метастатических пациентов рака простаты понижают их уровни PSA, и GCP открывает перспективу выполнения этой цели.
Если бы это происходит, это, вероятно, была бы большая терапия, чем какое-либо лекарственное средство сегодня».