Премии за медицинские исследования Альберта Лэскера этого года, каждый стоимостью в 25 000$, переходят к двум ученым, сделавшим новаторскую работу в генетике и врачу, принесшему терапию витамина А детям всюду по Африке и Азии.Премия Фундаментального исследования, о которой объявляют вчера, переходит к Марку Птэшну, Мемориала Онкологический центр Sloan-Кеттеринга в Нью-Йорке, для его инновационной работы на молекулярной основе регуляции генов, процесс, включающий гены и прочь.
Тридцать лет назад он изолировал ген-репрессор лямбды, протеин, связывающий с определенным местом ДНК и выключающий выражение определенных генов вируса, выращивающего внутренние бактерии. Ген-репрессор лямбды и его примесные белки стали одной из лучших понятых систем регуляции генов и помогли ему, и другие исследователи понимают процесс во многих более высоких организмах.Специальная Премия Достижения была дана Виктору Маккузику, Университета Джонса Хопкинса, для продвижения исследования генетического основания болезни, работа, приведшая к проекту генома человека, интенсивное усилие нанести на карту весь геном человека. Маккузик оптимистичен о будущем области, которую он помог создать: «Я думаю, что мы можем ожидать… продолжать быть пораженными тем, что поднимается.
Я думаю, что существует много тайн в хранилище в геноме, и мы также стоим, чтобы продолжать быть пораженными [медицинскими] заявлениями».Альфред Соммер, также Джонса Хопкинса, получает Клиническую Премию за медицинские исследования за свои исследования терапии витамина А для детей в развивающихся странах. Несмотря на то, что недостаток витамина А, как было известно, вызвал слепоту во многих развивающихся странах, Соммер показал в 1983, что это также существенно увеличило детскую смертность с другого, более серьезных болезней.
Открытие и многие, которые следовали, были включены в программы помощи, спонсируемые Всемирным банком, полагающим, что дозы витамина А для детей являются одним из самого экономически эффективного лечения в медицине.