Пяти пациентам ВИЧ, не ответившим на препараты, дали отключенный ВИЧ, несший гены, остановившие воспроизводство ВИЧ и испытавшие или более низкие или стабилизованные уровни ВИЧ в их крови, говорят исследователи из Университета Пенсильвании.Вы можете читать об этом испытании в Продолжениях Национальной Академии Науки.
Результаты этого исследования могли в конечном счете следовать впереди к эффективной генотерапии для лечения ВИЧ и замены средств против ретровирусов. Существующее лечение со средствами против ретровирусов стоит перед постоянно растущей проблемой устойчивости к лекарству.Даже при том, что это испытание просто смотрело на аспекты безопасности и выполнимости, исследователи сообщили о некоторых других преимуществах.Всем пяти пациентам, не ответившим на два курса средств против ретровирусов, дали их собственные Т-лимфоциты, приблизительно 10 миллиардов из них.
Т-лимфоциты были взяты от их крови, очищенной и измененной генетически так, чтобы они могли нести измененную версию ВИЧ. Измененный ВИЧ нес антисенсорную молекулу РНК.
Эта молекула мешает ВИЧ воспроизвести внутренние инфицированные клетки.После девяти месяцев один из пациентов испытал огромное падение вирусного груза, другие четыре, или испытанные некоторое снижение или никакое увеличение. 4 из волонтеров испытали или поднятые или выдержанные Т-лимфоцитарные уровни. Модифицированные клетки были все еще в пациентах долгим временем после того, как они были влиты в них, говорят исследователи.
Ученые сказали людям не вызывать свои надежды, поскольку испытание было очень маленьким, и контроль должен быть переделан более длинный период. Просто, потому что у ряда пациентов были хорошие результаты, не означает, что это работает одинаково хорошо на всех.
Поскольку генотерапия является дорогой, она, как ожидают, не поможет большинству людей с ВИЧ/СПИДОМ, большинство которых бедно и прибывает из стран, неспособных предложить дорогостоящее лечение их населению.http://www.med.upenn.eduАвтор Кристиан Нурдквист