Искусственное тестирование поджелудочной железы, одобренное для амбулаторных больных, США

искусственный

Американское Управление по контролю за продуктами и лекарствами (FDA) одобрило ключевую фазу тестирования для искусственной поджелудочной железы, развитой исследователями Университета Вирджинии, который мог потенциально автоматизировать заботу о миллионах диабетиков типа 1.Недавно одобренные первые американские амбулаторные клинические испытания FDA для переносного устройства, разработанного путем переформирования стандартного смартфона, были во главе с Патриком Китом-Хайнсом, доктором философии и Борисом Ковачевым, доктором философии, и автоматически контролируют уровни сахара в крови, обеспечивая инсулин по мере необходимости. Это означает, что пациенты не должны проверять свои уровни сахара в крови равномерно и делать себе укол инсулина.Предыдущие стационарные испытания в UVA и в Европе и продолжающееся амбулаторное испытание, начавшееся в Италии и Франции в прошлом году, показали многообещающие результаты с первыми восемью европейскими участниками диабета 1 типа амбулаторной способности испытания поддержать безопасные уровни сахара в крови при расходах ночи за пределами больницы.

Ковачев нетерпеливо ожидает этот решающий шаг в разработке устройства после лет исследования и тестирования, говоря:«Проведение первых американских анализов портативной искусственной поджелудочной железы, бегущей по сотовому телефону в реальном урегулировании, является важным шагом к оценке его эффективности и как это может повлиять на лечение для пациентов диабета 1 типа в США».Он ожидает американское амбулаторное испытание, чтобы начаться в течение приблизительно шести недель.

Искусственный Проект Поджелудочной железы является сотрудничеством исследователей от UVA, Калифорнийского университета, Санта-Барбара, Университетской клиники Монпелье во Франции и университетов Падуи и Павии в Италии.

Добавить комментарий