Ученые Cancer Research U.K. из Лидсского университета развили новый способ изменить вирусы, чтобы искать и разрушить раковые клетки, согласно исследованию, изданному в Генотерапии today1 (пятница).Исследователи эксплуатировали уникальные маркеры, которые, кажется, на поверхности раковых клеток проектируют диапазон белков, которые признают и свойственны этим маркерам. Эти белки ‘перепланирования’ могут быть добавлены к вирусу так, чтобы он признал и пропитал раковые клетки.Вирус может тогда поставить гены, которые могут сделать раковые клетки более чувствительными к препаратам, ввести гены ‘самоубийства’ раковой клетке или заменить пропавших без вести и дефектные гены, заставившие рак развиваться – подход, названный генотерапией.
Ученые разработали свою систему разработкой эти белки ‘перепланирования’, чтобы признать маркеры на поверхности клеток рака мочевого пузыря, и потенциально к любому виду рака. Когда проверено в лаборатории вирус смог признать и войти в раковые клетки с этими маркерами. Они также смогли добавить эти белки перепланирования к существующему вирусу генотерапии так, чтобы он признал и напал на эти клетки рака мочевого пузыря, увеличив их чувствительность лекарственного средства.Генотерапия имела ограниченный успех до сих пор, в основном потому что подход, чтобы поставить такое лечение не был эффективным или достаточно определенным, чтобы только предназначаться для опухолевых клеток.
Ученый Лидсского университета доктор Джон Честер, возглавивший Cancer Research U.K., финансировал исследование, сказал: «Генотерапии были вышедшими из моды за последние несколько лет. Это не показание, что они не работают; просто то, что мы не нашли лучший способ использовать их все же. Наше исследование указывает на новый метод, чтобы оптимизировать вирусы для генотерапии и до сих пор обещало в лаборатории. Мы теперь должны проверить эти генотерапии у больных, чтобы видеть, ли они как эффективный рак лечения, как наше исследование предполагает».
Они предлагают много возможных применений для своей системы. В первом подходе белок перепланирования, признающий диапазон опухолей, мог быть объединен с существующим вирусом генотерапии.Другой подход включает покрой белков планирования отдельному пациенту.
Путем исследования маркеров на опухоли пациента было бы возможно добавить белок перепланирования, специально разработанный для их рака вирусу генотерапии.Доктор Честер добавил: «Мы также нашли, что не были ограничены использованием только одного белка планирования для каждого вируса. Мы также смогли объединить вирус с двумя различными белками планирования так, чтобы наш вирус мог предназначаться для диапазона различных маркеров опухоли. Этот подход мог быть шагом вперед для генотерапии, особенно поскольку это более быстро, легче и более дешево к смешиванию и подгонке белки планирования, а не спроектируйте абсолютно новый вирус генотерапии».
Доктор Лесли Уокер, директор информации о раке в Cancer Research U.K., сказал: «Эта увлекательная ранняя лабораторная работа указывает на новый способ напасть на раковые клетки путем планирования для уникальных маркеров на раковых клетках. Это могло обладать реальными преимуществами для пациентов с лечением, скроенным к их раку, но мы сначала должны проверить его посредством клинических испытаний».
Ссылка1 «Повторно предназначенная аденовирусная генотерапия рака для опухолевых клеток, повышенно продуцирующих Рецептор Эпидермального фактора роста или Рецептор Активатора плазмогена типа Урокиназы (2010)»
Честер, J.D., и др.ГенотерапияИсточник
Cancer Research U.K.