Впервые, ученые в Японии клонировали мышь, использующую просто каплю крови, взятой у ее хвоста. Результатважный, потому что это дает ученым новый способ сохранить штаммы мышей лаборатории для исследования человеческих болезней.
Клон женского пола, оказалось, был плодороден естественным спариванием и жил в течение 23 месяцев, который является о нормальном для мыши лаборатории, исследователейот Биоресурсного центра RIKEN в Цукубе, Япония, сообщают в работе, опубликованной онлайн в журнале BiologyВоспроизводство 26 июня.
Так как первое в мире успешное репродуктивное животное, клонирующее это, привело к Куколке Овцы в 1996, почти 20 различных млекопитающихразновидности были клонированы.Генетически модифицированные мыши используются экстенсивно в исследовании болезней, от беспокойства до рака, ожирения к токсикомании, иисследователи часто проводят годы, развивая штаммы с точными генетическими особенностями изучаемой болезни.Но в некоторых случаях, технические мыши с уникальными генными мутациями производят животных, которые бесплодны.В настоящее время существует два способа сохранить ценный штамм мыши лаборатории.
Если существует по крайней мере один оставленный мужчина, и он имеет здоровыйсперма, затем исследователи используют метод ЭКО, названный интрацитоплазматической инъекцией спермы (ICSI), где единственная сперма вводитсянепосредственно в яйцо. Это – предпочтительный метод.
Но если единственные переживающие мыши женского пола, или сперма мужчины не жизнеспособна, то исследователи поворачиваются к названному методу клонированиясоматическая клетка ядерная передача (SCNT).В SCNT ядро яйцеклетки хозяина удалено и заменено ядром донорской соматической клетки (любая клетка телаэто не половая клетка).
Это означает, что, когда яйцеклетка умножается, она будет нести генетический код донора.Яйцеклетка, несущая ядро донора, вставляется в организменное яйцо и дана удар током, вызывающий его, чтобы начатьсяделение.
Ранняя версия этого метода использовалась, чтобы произвести Куколку Овцы. С тех пор метод был усовершенствован лабораториями на всем протяжениимир.
Однако, процесс является длительным и не дешевым, таким образом, одна из проблем – то, как увеличить показателя успешностипроизводящие жизнеспособные потомки.Команды RIKEN в Японии преуспели в том, чтобы увеличить показателей успешности со стандартных 3% в клонах первого поколения к 10%в первом поколении и 14% в клонах более высокого поколения.Соматическая клетка, использующаяся в клонировании SCNT, также важна. В настоящее время предпочтительные клетки кучевого облака типов 1, клетки этоокружите ооциты в овариальном фолликуле и после овуляции.
Однако их не легко восстановить и повреждение рисковдонорская мышь.Таким образом, команда в RIKEN решила исследовать альтернативы.
У них была идея, что лейкоциты в периферической крови, которая может бытьлегко полученный доступ (такой как от хвоста мыши) могло бы стоить исследовать.Для этого последнего исследования команда экспериментировала с несколькими типами лейкоцитов, чтобы видеть, который произведет самую успешную выработку.Когда они использовали ядра лимфоцита от донорской мыши, только 1,7% эмбрионов развился в потомков.
Это было более или менееожидаемый, потому что лимфоциты являются маленькими и не легкими отфильтровать от образца крови.Они имели лучший успех с самыми большими лейкоцитами, гранулоцитами и моноцитами. Эмбрионы на 2,1% ихэмбрионы произвели потомков, почти столь же хороших как 2,7% предпочтительного типа клетки, клеток кучевого облака.
Несмотря на то, что эти результаты не так высоки как показатель успешности клеток кучевого облака, исследование доказывает, впервые, что это возможносоздавать генетические копии мыши с помощью ядер клеток, взятых от периферической крови живого донора.Это открывает дверь в способ произвести клонов почти, как только клетки восстанавливаются, с минимальным риском для донора, помогаячтобы продолжать важные генетические штаммы, которые не могут быть сохранены другими средствами, как, исследователи отмечают в ихзаключения:«Эта стратегия будет применена к спасению бесплодных животных основателя или «последнего линии» животного, обладающего неоценимым генетическийресурсы."Исследователи также надеются улучшить показателя успешности с этим новым источником соматических клеток. Они заметили это эмбрионы отгранулоциты, фрагментированные при намного более высоком уровне, чем эмбрионы от лимфоцитов и клеток кучевого облака и, планируют заняться расследованиямиэто далее.
Идея соматического клонирования не является человеческим изобретением: как со многими вещами в науке, природа получила их первое. Соматическое изучениеклонирование по своей природе выдает некоторые интересные результаты.
Например, в 2011, ученые сообщили, как морские организмы, воспроизводящие асексуально соматическим клонированиемимейте специальные механизмы, задерживающие старение и хранящие их в исключительно хорошем здоровье.