Наследственные генные копии, ‘рандомизированно активированные’, исследование предлагает

Это общеизвестно, что со многими болезнями, такими как рак, риск развития частично определяется семейной историей болезни. Но новое исследование предполагает, что «случайный шанс» решает, используется ли определенная генная копия, унаследованная от нашей матери или отца фактически.

Исследователи от Каролинского института в Швеции и Института Людвига Исследований рака в Великобритании говорят, что их результаты исследования, изданные в журнале Science, могут объяснить, почему некоторые люди заболевают, даже если у них есть та же генная копия как здоровые родственники.Следователи объясняют, что существует две копии каждого гена в человеческом теле – то, унаследованное от нашей матери и один от нашего отца.Они отмечают, что большинство существующего исследования предполагает, что обе генных копии используются одинаково, но их новое исследование предлагает иначе.Чтобы достигнуть их результатов исследования, исследователи создали метод, позволивший им близко анализировать, как гены работают в отдельных клетках – что-то ведет, автор доктор Рикард Зандберг говорит, не был сделан прежде.

«[…] методы для изучения активности гена основывались на анализе сотни к тысячам клеток за один раз. Это дает Вам среднее число, где вклад копий от отца и матери того же гена, известного как аллели, смешан вместе», объясняет он.

«Мы вместо этого развили метод, позволяющий нам анализировать активность гена в отдельных клетках, позволивших это открытие».Генная копия, ‘рандомизированно активированная’ в каждой клеткеИх новый метод принудил их обнаруживать, что в каждой отдельной клетке, одна генная копия «рандомизированно выбрана» для активации.

Кроме того, то, какой ген активируется, может также изменяться в течение долгого времени.Следователи говорят, что их результаты исследования могли открыть новые двери для биомедицинского исследования. Например, они отмечают, что их открытие могло помочь объяснить, почему однояйцовые близнецы – у кого есть почти точно те же гены – могут иметь различные особенности.

Относительно болезни исследователи отмечают, что много болезней только возникают в субпопуляции пациентов или варьируются с точки зрения серьезности, делающей их трудными объяснить и лечить. Они говорят, что процесс случайной генной активации копии может помочь пролить свет на активность определенной болезни.Доктор Зандберг добавляет:«Это открытие также интересно для фундаментального исследования относительно активности гена и регулирования.

Например, это выдвигает на первый план факт, учащийся, и модели активности гена должны быть приняты с помощью решения и для материнских и для отеческих аллелей». недавно сообщенный относительно исследования, предполагающего, что медитация изменяет нашу экспрессию гена, приводя к пользе для здоровья.


Блог Хаисы