Новое исследование вызывает надежду, что эффекты аутизма могут быть обратимыми

аутизма

Новое исследование исследователей в Медицинской школе Университета имени Джорджа Вашингтона и Отделении Медицинских наук Биохимии и Молекулярной биологии вызывает надежду, что аутизм может быть более легко диагностирован и что его эффекты могут быть более обратимыми, чем ранее мысль. Исследователи идентифицировали потенциально сменные химические признаки (названный «метиловыми группами») на определенных генах аутичных людей, приведших к подавлению активности гена. Они также наблюдали эти изменения в клетках, полученных из крови, открывая путь к молекулярному показу на аутизм с помощью анализа крови.

Валери Ху, доктор философии, преподаватель Биохимии и Молекулярной биологии, с аспирантом GW и сотрудниками из Города Надежды, идентифицировала химические реакции в ДНК, взятой от клеток однояйцовых близнецов и пар сибса, в которых только один из близнецов или сибсов был диагностирован с аутизмом. Исследователи сравнили гены, показавшие изменения в маркировке ДНК (названный «метилированием») со списком генов, показавших разные уровни выражения (или ген «активность») от этих тех же людей.

Сумма белка, произведенного двумя генами, появляющимися в обоих списках в мозжечке и лобной коре аутичных и контрольных объектов, была изучена, и исследователи нашли, что оба белка, как предсказано наблюдаемым увеличением маркировки ДНК, были уменьшены в аутичном мозгу.Эти результаты предполагают, что блокирование химической маркировки этих генов с препаратами, предотвращающими процесс метилирования, может полностью изменить симптомы аутизма, если определенные гены могут быть предназначены и продемонстрировать выполнимость использования большего количества легкодоступных клеток от крови (или другие немозговые ткани) для диагностического показа.«Как мать теперь 22-летнего сына с нарушением спектра аутизма, я надеюсь, что наши исследования, а также те из других, приведут к методам лечения, разработанным, чтобы обратиться к определенным дефицитам, вызывающимся аутизмом, таким образом улучшая жизни поврежденных людей», сказал доктор Ху. «Так как аутизм очень разнообразен во множестве симптомов, существующих в любом данном человеке, сначала необходимо быть в состоянии идентифицировать определенные дефициты в каждом человеке, чтобы проектировать и затем предписать лучшее лечение».

Исследование выдвинуто на первый план в исследовании, названный «Общее Профилирование Метилирования Лимфобластных Клеточных линий Показывает Эпигенетические Вклады в Нарушения Спектра Аутизма и Новый Ген-кандидат Аутизма, RORA, Белковый Продукт Которого Уменьшается в Аутичных Мозгах», был недавно издан в Федерации американских Обществ Экспериментальной Биологии (FASEB) Журнал.«Для слишком длинного исследование аутизма было уведено в сторону расшатанным понятием, что оно вызывается вакциной MMR», сказал Геральд Вайссман, Доктор медицины, Главный редактор Журнала FASEB. «Исследования как это, определяющие генетические и эпигенетические изменения в дискретных подгруппах спектра аутизма, предлагают реальную надежду, что эффективные лечения и точный диагноз ближе под рукой».Источник: Университет имени Джорджа Вашингтона


Добавить комментарий