Новые ключи к разгадке причин лейкоза

Университет Navarra, вместе с Оксфордским университетом и тремя другими европейскими центрами, является принятием участия в проекте обнаружить, что происхождение миелодисплазии, болезни с предрасположенностью развивается в лейкемию. Пациенты из 19 больниц на севере Испании – включая Университетскую клинику Navarra – были проанализированы, а также пациенты из Англии, Италии, Швеции и Германии.

Цель исследования, изданного недавно в журнале Leukemia, состоит в том, чтобы искать альтерации молекулярного уровня – генетические мутации, и т.д. – которые позволяют развитие новых терапевтических целей лечения лейкемии, и, кроме того, обеспечивают инструмент для контроля успеха пациентов, подвергнутых определенному лечению.Существует в настоящее время совсем другое лечение для группы болезней, которые мы знаем как лейкоз и которые вызываются различными альтерациями.

Проблема заключается, в котором они не могут теперь быть отнесены исключительно с системами на основе клинической симптоматологии, учитывая, что в некоторых случаях пациенты не проявляют альтерации, делающей эту классификацию полезной из терапевтической перспективы. Следовательно, это должно наблюдаться более подробно – на молекулярном уровне.Таким образом исследовательская группа в университете Наварры подтвердила, что наличие мутаций в решительном гене связано с более серьезными формами лейкоза, дав начало возможности отношения между этими мутациями и продвижением к самой серьезной стадии болезни.

Кроме того, этот ген связан с механизмами, регулирующими взаимодействие между генами и средой, окружающей нас. Короче говоря, это – другое обнаружение, открывающее новые двери в идентификацию болезни на ее ранних стадиях.Источник: Elhuyar Fundazioa


Блог Хаисы