Основные международные испытания стволовой клетки за рассеянный склероз получают финансирование

клетка

Британские ученые, готовящиеся работать над основными международными испытаниями, чтобы исследовать безопасность и эффективность стволовых клеток взамедление, остановка или изменение повреждения мозгового и спинного мозга у людей с многократным scleroris (MS) получили? 1 миллион вфонды от Общества MS и британского Фонда Стволовой клетки (UKCSF).Много ученых полагают, что это уникальное международное сотрудничество значительно уменьшит временные рамки для обнаружения если стволовые клеткиявляются безопасными и эффективными при лечении MS.В заявлении, сделанном сегодня, 29 июля, Общество MS сказало, что финансирование для трех британских исследований в пределах международногоиспытания.

Один из них исследует использование аутогенных мезенхимальных стволовых клеток как форма иммунотерапии, чтобы предотвратить ипотенциально полностью измените неврологическое ухудшение в смягчающей рецидив MS. Испытание, совместное исследование фазы II, включит 150200 пациентам мс со всех концов мира, включая Великобританию, Италию, США и Канаду.В Великобритании испытание будет расположено в Лондоне и Эдинбурге с доктором Паоло Мураро из Имперского колледжа Лондона как исследованиелидер.

Muraro и коллеги соберут стволовые клетки костного мозга от 13 пациентов мс, вырастят их в лаборатории, затем повторно введут их назадв тех же пациентов, таких, что каждый пациент получает большое повышение его или ее собственных стволовых клеток.Надежда состоит в том, что стволовые клетки поедут в мозг и начнут возмещать убытки, вызванные MS, включая это в настоящее время впрогресс «активных поражений».Другой проект, во главе с профессором Дэвидом Бейкером королевы Мэри Лондонский университет, оценит использование пересадки невральногостволовые клетки как терапия для оптического неврита, симптома MS, ухудшающей вид, потому что зрительный нерв в глазу становитсявоспаленный.И в третьем проекте, изучите лидера профессора Криса Констэнтинеску из Медицинского центра королевы (QMC) Ноттингем, иколлеги, будет узнавать больше о мезенхимальных стволовых клетках, влияющих на иммунную систему и имеющих потенциал кзащитите и восстановите клетки головного мозга и нервы.

Они будут использовать ультравысокое полевое отображение и смотреть в частности на мезенхимальныйфенотипические особенности стволовых клеток и иммунные взаимодействия, таким образом, мы знаем больше об этих типах клеток для будущих испытаний.В Великобритании MS влияет на приблизительно 1 у каждых 650 человек.

Наличие родителей или сибсов с MS снижает риск человека развитияболезнь к приблизительно 1 в 100.MS вызывается собственным нападением и повреждением иммунной системы тела защитного миелинового влагалища, останавливающего нервные волокнасрывание в мозговом и спинном мозге.

Повреждение останавливает сообщения, едущие в и от мозга и тела, так, чтобыпациенты в конечном счете становятся ухудшенными видом, получают жесткие мышцы, становятся с ограниченными возможностями и теряют контроль над их мочевым пузырем и кишками.Несмотря на то, что все больше препаратов становится доступным, которые лечат некоторые аспекты MS, ни один пока еще не может полностью изменить повреждение или пределразвитие болезни.

Стволовые клетки являются клетками, имеющими потенциал, чтобы стать другими клетками в теле при правильных условиях. Таким образом они имеют большойпотенциал как методы лечения, где ткань может быть восстановлена путем замены поврежденных клеток с новыми клетками. И потому что у них есть то же

ДНК как пациент, нет никаких проблем с отторжением, поскольку могло бы быть с пожертвованными клетками.Однако существуют некоторые риски, такой как, что, если клетки растут неудержимо, как рак, и это — одна из вещейученые будут пытаться управлять и высматривать в испытаниях.Интересно, что шанс развивающейся MS, если у Вас есть идентичный близнец с MS, является приблизительно 1 в 4 и не 100%. Если одину идентичного близнеца есть MS, это не обязательно означает, что другой разовьет его, даже если, хотя у них есть 100%-е гены враспространенный.

MS не является просто генетическим заболеванием, это кажется, следовательно важность исследования фенотипических особенностей, как этосделать с тем, как гены под влиянием среды.Саймон Гиллеспи, Руководитель Общества MS, сказал прессу что:«Стволовые клетки держат огромный потенциал как будущий вариант лечения для людей с MS. Мы рады финансировать этот мирведущее исследование, показывающее власть международного сотрудничества исследования и сустава, работающего междублаготворительные учреждения."

Маленький Шортлэнд, Исполнительный директор UKSCF, благодарил совместным усилиям с Обществом MS, было возможно поднятьдля жизненного финансирования эти новые проекты нужно более быстро:«MS является таким изнурительным условием, опустошающим жизни такого количества людей, особенно в Великобритании. Мы надеемся эти проектыприведет в конечном счете к развитию успешного нового лечения для рассеянного склероза в течение следующих трех — пяти лет»,она добавила.

Источники: общество MS, британский фонд стволовой клетки, About.com (MS).


9 комментариев

Добавить комментарий