Путем смешивания ключевого поверхностного белка от многих различных штаммов паразита малярии исследователи говорят, что они улучшили эффективность потенциальной вакцины против болезни, распространенной москитами.Вакцина, предназначавшаяся для белка поверхности AMA1, была эффективной при предыдущем человеческом тестировании, исследователи говорят против только одного штамма протозойного плазмодия falciparum — паразита малярии — тогда как их подход «коктейля», с помощью белка от различных штаммов, может привести к универсальной страховой защите от микроорганизма.Исследование было во главе с Sheetij Dutta Института армии Уолтера Рида Исследования в Сильвер-Спринг, Мэриленд.Белок поверхности AMA1 необходим паразиту малярии, чтобы вторгнуться в клетки крови, и тем самым вызвать болезнь; использование его в вакцине наполняет нашу иммунную систему против микроорганизма.

Более ранние проекты основанных на AMA1 вакцин были слишком определенными, команда доктора Датты заявляет, но использующий всего несколько различных штаммов расширяется защитное освещение потенциальной иммунизации.Исследование нашло что использование:

Три различных штамма паразита были лучше, чем использование один или дваЧетыре штамма дали дополнительные эффекты, которые были больше, чем сумма частей.

Широкого спектра действия эффект«Quadvax», смесь белков AMA1, полученных из четырех различных штаммов паразита, произвел лабораторную иммунную реакцию пробы, включившую больше антител, чем представленный суммой реакции на каждое отдельное напряжение, используемое один.Антитела, выявляемые вакциной, запретили многочисленных паразитов вне представленных четырьмя штаммами поверхностного используемого белка.

В общей сложности 26 различных штаммов паразита были запрещены Quadvax-вызванными антителами, и ученые предполагают, что комбинация «может быть достаточной, чтобы преодолеть общее разнообразие AMA1».Ученые приходят к заключению, что «были удивлены и восхитились, чтобы найти не только большее разнообразие определенных для напряжения антител, но также и увеличенных антител против консервативных антигенных детерминант».Эпитопы являются частями, которым подвергают, антигенов паразита, признанных нашей иммунной системой, и сохраненные получены из меньшего количества переменных областей генома паразита.

Так как такие эпитопы идентичны через различные штаммы, ученые говорят, заканчивающиеся антитела являются широко активными, а не определенными для напряжения.Исследователи добавляют:«Возможно, еще более захватывающий, когда смешано, комбинации этих антител были синергетическими в их широком торможении многих штаммов паразита».Недавно обнаруженные консервативные антигенные детерминанты, описанные исследователями, могут быть предназначены для «дальнейшего совершенствования вакцины».

Они также убеждают что:«Самое главное наши данные сильно поддерживают продолжаемые усилия развить вакцину стадии кровяного русла против малярии».Исследование добавляет к перспективам вакцины против малярииБорьба, чтобы найти эффективную вакцину против малярии включала испытания на людях поздней стадии, которыми управляет фармацевтический гигант GlaxoSmithKline, в октябре 2013 сообщивший о защитном эффекте для детей в течение максимум 18 месяцев после вакцинации.RTS фармацевтической фирмы, S вакцина является шагом ближе к тому, чтобы быть одобренным для использования в 2014-2015 после сокращения случаев клинической малярии в испытании на 46% в маленьких детях в возрасте 5-17 месяцев, и на 27% в младенцах в возрасте 6-12 недель.

Между тем исследование издало в августе 2013, который не является в такой поздней стадии, предложил вакцину, которая могла привести к 100%-й защите.Новости в ноябре 2013 от CDC (американские Центры по контролю и профилактике заболеваний) показали, что американские случаи малярии достигли своего самого высокого за 40 лет.

Паразит плазмодия живет в пищеварительном тракте москита Анофелеса женского пола и проходов в людей через ее прикус. Это видео показывает охоту на москитов для кровеносного сосуда: