Путем точного определения удобного момента, когда человеческая иммунная реакция к определенному инфекционному агенту достигает максимума, ученые в США развились оченьболее быстрый способ выделить очень определенные антитела должен был сделать вакцины против гриппа. Открытие может также привести к новым и более быстрым способам произвести вакцины иметоды лечения, чтобы бороться со многими другими болезнями.Исследование является работой исследователей в Медицинской школе Университета Эмори, в Атланте, Джорджия и Оклахоме медицинском исследовательский фонде (OMRF), вОклахома-Сити, и издается в продвинутой онлайновой проблеме 30-го апреля Природы.Соавтор, доктор Рафи Ахмед, директор Центра Вакцины Эмори и Союза Исследования Джорджии Выдающийся Ученый, сказал:«Этот метод мог найти широкое применение к почти любой инфекционной болезни».
Соответствующий автор доктор Патрик Вилсон, исследователь иммунологии в OMRF, сказал:«Со всего несколькими столовыми ложками крови мы можем теперь быстро генерировать человеческие антитела, которые могут использоваться для иммунизации, диагноза и лечения недавнопоявляющиеся штаммы гриппа."«Перед лицом вспышки заболевания способность быстро произвести борющиеся с инфекцией человеческие моноклональные антитела была бы неоценима», добавил он.Самый эффективный способ человеческого тела бороться с болезнью состоит в том, чтобы быть оборудован антителами, которые могут ощутить и нейтрализовать внедрившиеся инфекционные агенты.
Этопринцип вакцинации: подвергните телу безопасной дозы инфекционного агента, иммунная система обнаруживает его и начинает делать антитела против него. Тогда, когдациркулирующий «реальный» инфекционный агент (например, сезонный грипп) приходит, иммунная система готова защитить от приступа.
Для вируса гриппа эксперты собираются каждый год, чтобы попытаться предсказать точно, какие штаммы будут циркуляцией в ближайший сезон и вакцинойпроизводители могут тогда подготовить прививки от гриппа. Вы не можете использовать прошлогоднюю формулу вакцинации, потому что вирус гриппа, который является фактическидиапазон штаммов, видоизменяется, поскольку он проходит во всем мире от сообщества сообществу, и прошлогодние антитела больше не признают новоештаммы.В настоящее время существует два способа «произвести» антитела, помещающиеся в вакцины. Первый путь походит на обнаружение иголки в стоге сена.
Ученыеиспользуйте кровь от людей, которым подвергли определенного напряжения, для которого предназначена вакцина, и затем «просейте» через все подобные антитела доони находят тот, который является определенным для того напряжения. Это занимает много времени, и тем временем вирус там, развиваясь в новые штаммы.
ученые также используют модели, чтобы попытаться предсказать направление, которое возьмут мутации, но это может добавить к временным рамкам.Второй способ сделать антитела для вакцин против гриппа состоит в том, чтобы заразить мышей гриппом, взять их клетки производящего антитела, сделать их подходящими для людей и использовать этот «гибрид», чтобы сделатьантитела. Этот путь быстрее, но менее безопасен, потому что человеческое тело могло отклонить часть мыши гибрида непредвиденными способами.
Ключевое открытие в этом исследовании, то, что существует удобный момент после выделения к инфекционному агенту где антитела против того патогенного пика вкровоток, и это делает намного легче найти их.В этом исследовании исследователи смогли точно определить точный грипп определенный IgG + секретирующая антитело клетка (ASC), циркулирующая в плазме крови после aповторная иммунизация гриппа. Они нашли, что спустя приблизительно 7 дней после вакцинации, был небольшой удобный момент, где существует высокий уровень этого определенногоплазматическая клетка в теле, составляя приблизительно 6 процентов В-лимфоцитов в крови.
В-лимфоциты являются лейкоцитами, делающими антитела. Иммунная система имеет различные В-лимфоциты, готовые сделать антитела против диапазона инфекционных агентов чтотела подвергли в прошлом.Исследователи смогли отличить эти ASCs от определенного для гриппа IgG + В-лимфоциты памяти, за которые достигнувший максимума спустя 14 – 21 день после вакцинации и составил в среднем 1цент всех В-лимфоцитов.
В-лимфоциты памяти – то, что остается как долгосрочный отчет выделения. В-лимфоциты, делающие антитела (ASCs) отступают, уезжаяпросто клетки памяти как отчет, что иммунная система имеет опыт борьбы с тем инфекционным агентом в прошлом.Путем точного определения этого удобного момента, когда пик уровней ASCs, исследователи нашли, что целых 80 процентов очищенного ASCs получили в этомпункт был определенным гриппом (они имели определенный эффект на В-лимфоцитарные рецепторы).
Они смогли просеять через этот намного меньший бассейн ASCs и произвести более чем 50 человеческих моноклональных антител (mAbs), который связал с тремя целевыми гриппамиштаммы с высокой близостью. Моноклональные антитела (mAbs) являются очень определенными антителами (они связывают с одним штаммом только инфекционного агента), полученный из синглародительский иммуноцит (следовательно «клон»). Временные рамки от вакцинации до mAbs производства были одним месяцем, намного быстрее, чем обычные методы.
Исследователи пришли к заключению что:«Группа вируса гриппа определенный человеческий mAbs позволила нам решать проблему оригинального антигенного греха (OAS): феномен, где вызванное антителопоказывает более высокую близость вирусному напряжению гриппа, с которым ранее сталкиваются, по сравнению с вирусным напряжением, существующим в вакцине."Они нашли, что OAS не распространена среди нормальных здоровых взрослых, получающих прививку от гриппа, как ранее верился. Если Вы смотрите в нужное время в окнеиз возможности Вы видите, что существует очень определенная реакция на текущее напряжение, только позже отступающее и теряющееся среди весь ранее«воспоминания» о предыдущих штаммах.В то время как это исследование было частью научно-исследовательской работы, чтобы бороться с гриппом, это имеет возможное применение к любому инфекционному агенту, для которого вакцина существует, такие как сибирская язваи оспа.
«Вакцины могут активировать иммунную систему, но им требуется время, чтобы вступить в силу, и много защит меньше чем 100 процентов предложения и понести риски стороныэффекты», сказал доктор Стивен Прескотт, президент OMRF.«С дальнейшим исследованием и тестированием, этот новый метод мог бы позволить медсестре, входящей в центр вспышки получать выстрел, чтобы охранять ее отинфекция. Солдаты в области могли хранить выстрел антисибирской язвы в их пакетах в случае биологического приступа», добавил он.Метод также имеет потенциал, чтобы помочь людям бороться с недавно заболевшими и хроническими болезнями, путем взятия их антител, ревакцинации их и возвращения их снова,или даже обеспечить пассивный иммунитет против будущей инфекции.
«Быстрое клонирование моноклональных антител человека высокой близости против вируса гриппа».Йенс Враммерт, Кеннет Смит, Джо Миллер, Уильям А. Лэнгли, Кеннет Кокко, Кристиан Ларсен, Най-Ин Чжэн, Исраэль Мэйз, Лори Гармен, Кристина Хелмс,Джудит Джеймс, Джиллиан М. Воздух, J. Donald Capra, Rafi Ahmed & Patrick C. Вилсон.Успех природы онлайновая публикация 30 апреля 2008.
DOI:10.1038/nature06890Источники: Оклахома Медицинский Исследовательский фонд, Университет Эмори, резюме журнала.