Ученые обнаруживают, как АЛЬС распространяется через тело

Новое исследование во главе с канадскими исследователями показывает как амиотрофический боковой склероз(АЛЬС) распространяется в теле и предполагает, что может быть возможно остановить его сантитела.АЛЬС является наиболее распространенной формой болезни мотонейрона (MND), серьезной и неизлечимой болезниэто влияет на невроциты (мотонейроны) в мозговом и спинном мозге.

Мотонейроныпостепенно прекратите работать и умрите к пункту где пациенты на более поздних стадиях болезнистаньте парализованными и потеряйте их способность идти, говорить, поесть и дышать. Приблизительно 140 000 новых случаевиз АЛЬСА диагностированы во всем мире каждый год.Причины АЛЬСА неизвестны, и в настоящее время нет никакого лечения.

Важная часть в проблеме того, как АЛЬС прогрессируетОднако ведущий исследователь Нил Кэшмен, преподаватель в Университете Британской Колумбии,где он – также Канадский Стул Исследования при Нейродегенерации и Белке Misfolding, говорит ихисследование «идентифицирует важную часть проблемы в определении, как болезнь переданавсюду по нервной системе."«Путем понимания, как это происходит», добавляет он, «мы можем создать лучшие способы остановитьсяпрогрессирующее неврологическое повреждение, замеченное в АЛЬСЕ."Исследователи сообщают о своих результатах исследования в Продолжениях Национальной АкадемииНауки, PNAS.

Предыдущие расследования установили, что АЛЬС связан с мутацией иmisfolding белка под названием SOD1 и тот мутант misfolded версии этого белка могутнемутантные формы причины к misfold внутренним живым клеткам – как прионная болезнь.Немутант, misfolded белок может быть передан от клетки до клетки

В их исследовании профессор Кэшмен и коллеги показывают, как misfolded, немутант SOD1 может бытьпереданный от клетки до клетки и размножаются как цепная реакция.Они также идентифицируют два механизма, которыми это происходит: посредством выпуска и внедрениябелковые скопления, и через экзосомы, маленькие пузырьки транспортера или пузыри в клетках.Эти механизмы могут объяснить, почему спорадический АЛЬС, не имеющий никакой генетической причины, распространенийпрогрессивно, от области до области.

В другой части исследования команда также показала, как распространение могло бы быть остановлено сантитела, связывающие с определенными областями SOD1, становящихся подвергнутыми когда это misfolds.Если, как это исследование предполагает, misfolding немутанта, SOD1 является причиной АЛЬСА, тоантитела могли быть способом остановить развитие болезни, сказать исследователей.В октябре 2013 сообщило другое исследование, которое могло бы указать на путьзамедлить прогрессию АЛЬСА.

Исследователи нашли, что мыши с быстро прогрессирующей формой АЛЬСА уменьшилинейрозащита и системы удаления отходов в их камерах не работали так хорошо.

3 комментария к “Ученые обнаруживают, как АЛЬС распространяется через тело”

Оставьте комментарий