Новое исследование, изданное онлайн в Развивающейся Клетке, указывает, что более высокое выражение определенных развивающихся генов в точные времена в матке могло бы улучшить показатели беременности от передач эмбриона экстракорпорального оплодотворения (ET ЭКО). До сих пор эти ставки остаются низкими в пределах 30%.Исследователи в Медицинском центре Детской больницы Цинциннати сосредоточились на Msx1 и Msx2, генах, которые играют составные роли в формировании органа во время развития плода и важны для обеспечения, что матка находится в восприимчивой фазе.
Садхэнсу К. Ди, доктор философии, директор по Разделению Репродуктивных Наук в Перинатальном Институте в Медицинском центре Детской больницы Цинциннати, сказал, что поставившая под угрозу утробная восприимчивость является основной причиной неудачи беременности в программах ЭКО.Риск преждевременных родов выше для младенцев, успешно задуманных посредством ЭКО.
Преждевременные роды могут привести к различному потенциальному краткосрочному и долгосрочному риску для здоровья для ребенка, но опознание существенных молекулярных сигнальных проводящих путей во время критических стадий беременности на ранних сроках в пациентах ЭКО могло открыть дверь для новых подходов, чтобы оптимизировать исход беременности.Дей комментирует:«Наши результаты исследования указывают на возможность, что клинические врачи могут быть в состоянии разработать новые стратегии, чтобы улучшить темпы имплантации в программах ЭКО путем временного увеличения утробных уровней Msx. Это могло позволить клиническим врачам потенциально расширять окно утробной восприимчивости, и грант передал эмбрионы больше времени, чтобы внедрить».Исследователи определили в ряде экспериментов, включающих спроектированных мышей, что потеря генов Msx связана с вредными репродуктивными последствиями в ключевом молекулярном сигнальном пути, включающем сигнализацию Wnt.
Этот путь Wnt играет ключевую роль в развитии эмбриона. Из-за потери Msx утробный просветный эпителиоцит отвечает неправильно и не развивает подобную разрезу структуру, формирующую крипту, названную очагом, который необходим для размещения эмбриона для успешной имплантации.Исследователи заметили, что в зависимости от того, удалили ли они единственный или двойной ген Msx у мышей, эти мыши показали классифицированные уровни поставившей под угрозу плодовитости, например, мыши с синглом удалили Msx1, произведенный или меньший, чем нормальные размеры мусора или никакой мусор вообще, пока стирание и Msx1 и генов Msx2 ведет, чтобы закончить бесплодие из-за эмбрионов, бывших не в состоянии внедрить.Генный анализ показал, что во время менструального цикла в женщинах, гены Msx дифференцированно выражаются в матке, предполагая, что могло быть возможно, что гены, идентифицированные в этом исследовании, могут играть важные роли во время человеческой имплантации.
Исследователи также обнаружили, что гены Msx проводят и поддерживают утробную восприимчивость, не изменяя утробную чувствительность к этим гормонам или овариальным гормональным уровням. Дей и его команда предполагают, что Msx мог быть вероятен помочь в развитии нестероидных противозачаточных средств в дополнение к потенциальному улучшению ПОЛУЧЕННЫХ ИЗ ЭКО исходов беременности.
Исследователи говорят, что несмотря на то, что они достигли прогресса в получении лучшего понимания молекулярной сети, регулирующей женскую плодовитость, подвергающуюся манипуляции, дальнейшее исследование необходимо, чтобы применить результаты исследования к человеческой плодовитости.Такико Дайкоку, доктор философии, преподаватель в Подразделении Репродуктивных Наук, и Джииеон Ча, студент MD/PhD в лаборатории дея был первыми соавторами исследования, частично финансировавшегося Национальными Институтами Здоровья, включая учебный грант от Национальных Институтов Здоровья детей и развития и преддокторской Национальной Сервисной Премии Исследования; Цинциннати Детский Перинатальный Пилот/Выполнимость Института грант; Фонд Lalor Постдокторское Товарищество и Общество Японии Продвижения Научного Товарищества для Исследования За границей.