идентифицировать

Исследователи обнаружили, что место секса и насилия находится в мозгу

Генетики / /

Как сообщается в статье, опубликованной сегодня в журнале Nature, биолог из Калифорнийского технологического института Дэвид Дж. Андерсон и его коллеги генетически идентифицировали нейроны, которые контролируют агрессивное поведение в гипоталамусе мыши, структуре, которая находится глубоко в головном мозге (оранжевый кружок на изображении справа). …

Исследователи обнаружили, что место секса и насилия находится в мозгуПодробнее »

Ключ шума в ушах клеточные идентифицированные механизмы

Генетики / /

Приблизительно 10% населения затронуты потерей слуха и шумом в ушах, восприятием звуков, таких как звон или гудение в ухе в отсутствие соответствующего внешнего звука, как правило, развивающегося после акустической передозировки к громким шумам. Ученые размышляли, что шум в ушах вызывается поврежденными невроцитами в пределах уха, но до сих пор, нет никаких препаратов, доступных для лечения или профилактики условия. …

Ключ шума в ушах клеточные идентифицированные механизмыПодробнее »

Юный АЛЬС, идентифицированная генная мутация болезни Лу Герига

Генетики / /

Мутация в гене под названием SIGMAR1 связана с развитием юного амиотрофического бокового склероза (ALS),также известный как Болезнь Лу Герига. Ученые из королевства Саудовская Аравия (KSA) пишут о том, как они нашли чтогенный вариант влияет на рецепторы, влияющие на мотонейроны и развитие болезни в газете, должной быть изданной сегодня, 12Август, в Летописи Неврологии. …

Юный АЛЬС, идентифицированная генная мутация болезни Лу ГеригаПодробнее »

Упорядочивание ДНК, чтобы идентифицировать генетические недостатки, ответственные за редкие заболевания

Генетики / /

Приблизительно 25 миллионов человек в США затронуты приблизительно 7 000 редких генетических заболеваний. Поскольку эти болезни влияют относительно на немного людей, исследования, исследующие их, были ограничены. Однако Клиническая проблема Exome Rare99x, настроенная исследователями в Вашингтонском университете Медицинская школа в Сент-Луисе, обращается к группам защиты интересов пациента и предлагает расшифровывать ДНК 99 человек с редкими заболеваниями, чтобы помочь идентифицировать генетические мутации, ответственные за их болезни. …

Упорядочивание ДНК, чтобы идентифицировать генетические недостатки, ответственные за редкие заболеванияПодробнее »

Факторы риска, идентифицированные для рака кожи: толщина опухоли, иммунный статус, рост Desmoplastic и местоположение на ухе

Генетики / /

Несколько определенных факторов риска были идентифицированы в рецидиве илираспространение кожного рака сквамозной клетки или рака кожи. Онифакторы, выпущенные 9 июля 2008 при Онкологии Скальпеля,включайте: толщина опухоли 6,0 мм или больше, desmoplastic рост,местоположение в ухе и иммунная супрессия. …

Факторы риска, идентифицированные для рака кожи: толщина опухоли, иммунный статус, рост Desmoplastic и местоположение на ухеПодробнее »

Мощный идентифицированный супрессор опухоли рака молочной железы

Генетики / /

Исследователи идентифицировали регулирующий ген белок Runx3 как мощный супрессор роста опухоли в раке молочной железы и нашлито, что это, скорее всего, делает это путем регулирования клеточной реакции на циркулирующий эстроген, процесса позади положительного рецептора эстрогенаРак молочной железы (ER-positive), составляющий более чем 70% человеческого рака молочной железы. …

Мощный идентифицированный супрессор опухоли рака молочной железыПодробнее »

Блог Хаисы