единственный

При приведении к осуществлению поисков продолжительностью в десятилетие, чтобы найти биологический способ исправить мигрирующий и провале сердечных сокращений, команда в США преуспела в том, чтобы преобразоватьобычные сердечные клетки в клетки кардиостимулятора путем вставки единственного гена.В работе, опубликованной онлайн перед печатью по своей природе Биотехнология 16 декабря, исследователи, от Института Сердца Кедров Синая в Лос-Анджелесе,

Читать далее

пересадка

Исследователи от Северо-западной Медицины умели пересаживать клетки островка (бета клетки) от крыс в мышей без потребности в иммунодепрессивных лекарствах — и пережившие клетки островка. Ученые описали это как первый шаг к пересадке животного человеку производящих инсулин клеток.

Исследование было издано в журнале Diabetes.Читать далее

клетка

Исследователи в Австралии обнаружили генетический дефект, который может остановить рост клеток, но вынуждает их в бросающее вызов смерти государство гдеони потребляют свой собственный клеточный материал, чтобы остаться в живых. Они полагают, что открытие такой важной особенности роста клеток могло привести к новому лечению для болезней, включая рак.Читать далее

тракт

Новое американское исследование добавило к имеющимся знаниям о приблизительно миллионе клеток головного мозга в нашем пищеварительном тракте при помощи мышей лаборатории, чтобы показать, что это может также вырастиновые под контролем серотонина нейромедиатора. Результаты исследования могли использоваться, чтобы разработать новые лекарства для желудочно-кишечных нарушений, которыйвлияйте приблизительно на 25 процентов взрослых в США каждый день и придите вторыми только после насморка как причина, большинство американцев пропускает работу, сказалисследователи.Читать далее

стволовой

Первое испытание было одобрено FDA с помощью сетчаточных клеток, полученных из человеческих эмбриональных стволовых клеток, чтобы лечить пациентов с SMD (Дистрофия Пятна Штаргардта), стандартная форма макулярной дегенерации, влияющей на молодых людей. FDA имела клиническое, держат начало Фазы клиническое испытание I/II в многократных центрах — это было теперь снято, компания Передовые Клеточные технологии, о которых объявляют сегодня.Читать далее

клетка

Исправление разрушения к гену-супрессору опухоли у мышей успешно уговорило клетки рака ободочной и прямой кишки назад в нормальные функционирующие клетки.Подавление активности гена вызвало подобную раку (оставленную) реакцию; реактивация восстановила нормальное клеточное деление (право). Картинный кредит: Кевин П.Читать далее