редкий

Octreotide LAR мешает росту опухоли у больных с редкими гастроинтестинальными опухолями

Аналог соматостатина octreotide LAR (SandostatinR LARR) может задержать развитие опухоли у больных с метастатическими нейроэндокринными опухолями средней кишки, согласно промежуточным результатам фазы, о которой испытание IIIb сообщило здесь в американском Обществе 2 009 Желудочно-кишечных Симпозиумов Раковых образований Клинической Онкологии. …

Новый тип стента имеет редкую но потенциально Серьезную проблему, FDA занимается расследованиями

FDA говорит, что работает с производителями стента с лекарственным покрытием, чтобы лучше понять то, что заставляет устройства сжаться или стать деформированными в редких случаях. Стент с лекарственным покрытием является лесами, помещенными в суженные, больные периферические или коронарные артерии; это выпускает лечение, чтобы заблокировать пролиферацию клеток, помогающую предотвратить возможное перезасорение кровеносного сосуда. …

Ученые взломали редкий генетический код рака поджелудочной железы и выдвигают на первый план роль эпигенетики

Во взламывании генетического кода и определенных «эпигенетических» особенностей редкого рака поджелудочной железы назвал нейроэндокринные или инсуломы, ученых из ДжонсаХопкинс в США обнаружил подсказки относительно того, почему некоторые пациенты живут в два раза длиннее, чем другие, поддерживая идею это, возможно,раковые образования должны быть отнесены типом включенных генов и не только типом клетки или органом. …

Редкая генетическая мутация, подтвержденная как причина синдрома Туретта

Мозговые исследователи говорят, что они подтвердили впервые, что редкая генетическая мутация может вызвать некоторые случаи синдрома Туретта с производством разрушения ошибки гистамина в мозгу.Нью-Хейвен, Коннектикут, исследователи в Йельской Медицинской школе говорят, что гистаминовый эффект «является причиной тиков и другими патологиями синдрома Туретта». …

Великобритания, чтобы привести борьбу против рака и редких генетических отклонений

Премьер-министр Дэвид Кэмерон говорит, что Великобритания идет в геномы человека карты 100,0002017, помещая Национальную службу здравоохранения в центр деятельности научного открытия.

Он обещает? 300 миллионов ($504 миллиона) к aпроект, который он говорит, откроет власть ДНК поставить лучшие анализы, лучшие препараты илучшая забота о пациентах. …

Исследование редкого заболевания: целевой набор на 2020 год

заболевание

Что такое редкое заболевание? Было более чем 7 000 редких определенных нарушений и существует теперь установленная цель достигнуть лечения для приблизительно 200 из них к 2020 году. Я лично сделал независимый обзор за выходные, спросив, какие люди думали, была самая большая общая медицинская эпидемия по их мнению. …