Генная мутация SIGMAR1, связанная с подростком развитие АЛЬСА, исследователи идентифицируют
Из королевства Саудовская Аравия следователи идентифицировали мутацию на гене SIGMAR1, связанном с развитием юного амиотрофического бокового склероза (ALS). Сигма 1 рецептор, вовлеченные в функцию мотонейрона и развитие болезни, затронута генным вариантом, согласно исследованию, изданному в Летописи Неврологии, журнале американской Неврологической Ассоциации и Детского Общества Неврологии. …