средство

Новое лекарственное средство ожирения Qnexa показало положительные результаты в Late Stage Trials Test Says Company

По данным Vivus Inc, их экспериментальный препарат Qnexa для лечения ожирения показал положительные результаты в испытаниях поздней стадии, где взявшие пациентыновая таблетка для похудения, комбинация фентермина (стимулятор) и topiramate (антиконвульсант), потеряла среднее число почти 15 процентов их телавес более чем год и также показал существенные улучшения в сердечно-сосудистых и других связанных с ожирением факторах риска. …

FDA выключает лекарственное средство потери веса Qnexa, но производители видят короткий график времени для одобрения

Лекарственное средство потери веса, Qnexa не получил одобрение FDA (Управление по контролю за продуктами и лекарствами) – на данный момент – но Vivus Inc., производители нового лекарственного средства говорят, что поощряются Полным письмом о реакции (CRL) FDA и уверены, что они могут удовлетворить требования, перечисленные, чтобы получить лечение на рынок, вероятно, в 2011. …

Дешевое лекарственное средство антималярии показывает обещание против рака ободочной и прямой кишки

Предварительное исследование показывает, что широко используемое лекарственное средство антималярии моглобудьте эффективными при лечении рака ободочной и прямой кишки и обеспечьте дешевое дополнениек дорогой химиотерапии.Дешевое лекарственное средство антималярии, названное artesunate, замедлило пролиферацию опухолевой клетки в пациентах рака ободочной и прямой кишки, согласно новому исследованию. …

Лекарственное средство гепатита С Victrelis (boceprevir), единодушно рекомендуемый комитетом FDA

Исследовательское лекарственное средство, Victrelis™ (boceprevir) для лечения хронического генотипа гепатита С 1 инфекция, объединенная со стандартной терапией (пегилированный интерферон и ribavirin), был рекомендован единодушно Консультативным комитетом Противовирусных препаратов FDA. Victrelis, протеазный ингибитор рассматривался Управлением по контролю за продуктами и лекарствами (FDA) для хронического HCV (вирус гепатита С) генотип 1 инфекция во взрослых с данным компенсацию заболеванием печени, не извлекших выгоду из стандартной терапии. …

FDA рекомендует понизить лекарственное средство пониженного давления – гидрохлорид Midodrine (ProAmatine)

FDA (Управление по контролю за продуктами и лекарствами, США) рекомендовала забрать одобрение ProAmatine (midodrine гидрохлорид), лечение Shire Development Inc. для лечения ортостатической гипотензии – временное понижение кровяного давления (гипотензия), обычно из-за внезапного выдерживания; при выдерживании пациент становится головокружительным или падает в обморок. …

Лекарственное средство алкоголизма может вызвать побочные реакции, которые предупреждают FDA

Американское Управление по контролю за продуктами и лекарствами (FDA) выпустило тревогу к работникам здравоохранения во вторник, сообщив им о риске неблагоприятной инъекцииреакции места, у больных данные инъекции Vivitrol (родовое название naltrexone), лекарственное средство, использующееся, чтобы лечить алкоголизм. …