Идентифицированный ген прикосновения

Исследователи от Макса, Центр Дельбрюка Молекулярной Медицины (MDC) в Берлине-Buch обнаружил, что ген, который, как известно, управлял развитием хрусталика у мышей и людей, также жизненно важен для развития нейронов, ответственных за функцию mechanosensory. Нейробиологи обнаружили, что мыши, ген c-ФАМ которых был удален из невроцитов, испытали сниженное ощущение прикосновения, и что это подобно в человеческих носителях гена c-ФАМ мутанта.Молодые люди с такой мутацией могут уже страдать от катаракт, который является заметмнением хрусталика, обычно влияющего на пожилых людей.

Профессор Кармен Бирчмайер и доктор Хаген Венди вместе с профессором Гэри Льюином и доктором Стефаном Лекнером продемонстрировали, что эта мутация заставляет пациентов испытывать трудности в удерживании объектов, например, листка бумаги.Профессор Бирчмайер объяснил:«c-Maf является важным геном для развитияклетки периферического нерва."Развитием нейронов, обнаруживающих прикосновение, названное mechanosensory нейронами, управляет c-Maf ген, который был ранее известен как главный регулятор развития хрусталика.Ген также играет роль в ганглиях заднего корешка, накоплении невроцитов, расположенных рядом со спинным мозгом, где клеточные тела mechanosensory нейронов расположены.

Невроциты формируют длинные аксоны, специальное клеточное вытяжение, являющееся результатом клеточного тела, заканчивающегося в осязательных тельцах или волосяных стержнях кожи. Эти аксоны обнаруживают механические стимулы, впоследствии преобразованные в электрические сигналы и переданные к мозгу.Например, когда инсульт пальцев человека по поверхности, поверхностная структура вызывает высокочастотные колебания в пальце, вызывающие реакцию определенными рецепторами прикосновения, такими как частицы Pacinian.Мыши с деактивированным c-Maf геном только сформировали несколько частиц Pacinian, которые также, оказалось, были ухудшены.

Это означает, что мыши неспособны признать высокочастотные колебания, и то же самое касается швейцарской семьи с наследственным мутантом c-Maf ген. В результате поврежденные пациенты заболевают катарактами в раннем возрасте и имеют сниженное осязание.


Блог Хаисы