Исследование детализировало новые результаты исследования, которые говорят исследователи, подтверждают свойства антирака недавно обнаруженного вещества под названием FL118. Следователи говорят, что их результаты исследования «обещают» и открытые двери для дальнейшего исследования состава.Их результаты были изданы в журнале Molecular Pharmaceutics.Исследовательская группа, во главе с доктором Фенгжи Ли из Онкологического института Парка Розуэлла в Буффало, сначала идентифицированный FL118 как потенциальный агент антирака в 2012.
Они обнаружили, что состав имел ободрительные профили токсичности и работал уникальным способом ингибировать многократное выживание рака.По словам следователей, FL118 подобен в структуре camptothecin – компонент, найденный в стебле и коре дерева под названием Camptotheca, остроконечный, который является местным для Китая.Camptothecin долго использовался в качестве традиционного китайского лекарственного средства для лечения рака.
Два агента, синтезированные от компонента – irinotecan и topotecan – в настоящее время используются, чтобы лечить раковые образования солидной опухоли.Но исследователи отмечают, что эти агенты сильно повреждают здоровые клетки, а также раковые клетки, и многие из них оказались неэффективными как агенты антирака.
FL118, ‘эффективный против белков выживания ракаВ этом новом исследовании команда проанализировала лактонное кольцо FL118 и отношение активности структуры (SAR) гидроксильной группы в пределах него.Исследователи оценили эффективность FL118 в ограничении белков выживания рака в естественных условиях и в пробирке, а также семь новых составов, полученных из FL118 и FL113 – родственная молекула.
От этого команда нашла, что FL118 был последовательно более эффективным при ингибированных белках выживания рака, по сравнению с FL113 – и в естественных условиях и в пробирке.Кроме того, посредством анализа семи составов, полученных из FL118, исследователи нашли, что высокая эффективность антиопухоли уверена в доступности гидроксильной группы в пределах состава.«Мы узнали, что стерическая конфигурация FL118, способ, которым атомы устроены в пределах молекулы, критически важна для ее эффективности как агент антирака», объясняет доктор Ли.
«Специфично, мы теперь знаем, что свободная гидроксильная группа является ключевым компонентом для любых аналогов FL118, которые мы развиваем, и мы применим то обнаружение, когда мы продвигаемся с последующими исследованиями».Доктор Ли добавляет, что их результаты исследования предполагают, что FL118 «будет выдающейся моделью, на которой можно основаться новые аналоги, которые представят еще более многообещающие исследовательские методы лечения для персонализированного лечения рака».
недавно сообщенный относительно исследования, предполагающего, что низкие кислородные условия, найденные при некоторых опухолях, могут вызвать производство белков, играющих роль в распространении клеток рака молочной железы.