Класс лекарств, которые в настоящее время назначают для лечения мужской эректильной дисфункции, был отмечен в новом клиническом исследовании, опубликованном сегодня в журнале с открытым доступом, ecancermedicalscience.
Эта статья является последней публикацией в рамках проекта Repurposing Drugs in Oncology (ReDO), международного сотрудничества между Anticancer Fund (Бельгия) и GlobalCures (США).
Поскольку высокая стоимость новых лекарств от рака является огромной политической проблемой, с которой сталкиваются правительства во всем мире, миссия Anticancer Fund состоит в том, чтобы определить, какие широко (и дешево) доступные существующие лекарства имеют неиспользованный потенциал для спасения жизни.
В своей статье исследователи определили, что селективные ингибиторы фосфодиэстеразы 5 (ФДЭ5) могут быть использованы в испытаниях новых лекарств. Эти ингибиторы ФДЭ5 представляют собой класс лекарств, в который входят силденафил, тадалафил и варденафил (более известные под их торговыми марками Виагра, Сиалис и Левитра).
"Во многих отношениях силденафил – это окончательная история успеха переделки," говорит доктор. Пан Панциарка из Фонда противораковых заболеваний. "Первоначально он был разработан для лечения стенокардии, перепрофилирован для лечения эректильной дисфункции, а затем снова для лечения легочной артериальной гипертензии, и теперь он может быть снова использован в качестве противоракового препарата."
Подобно многим другим лекарствам, которые Проект перепрофилирования лекарств в онкологии (ReDO) представил в публикациях по эконармедицине, ингибиторы ФДЭ5 демонстрируют широкий спектр механизмов действия при различных типах рака, таких как мультиформная глиобластома – редкое заболевание, в отношении которого клинически значимые успехи достигаются. отчаянно нужны.
"Ингибиторы контрольно-пропускных пунктов радикально изменили ситуацию в онкологии, но остаются серьезные проблемы с точки зрения увеличения количества и продолжительности ответов," Панциарка объясняет.
"Новые данные, обобщенные в этой статье, предполагают, что ингибиторы ФДЭ5 могут быть одним из механизмов достижения этой цели."
"Было бы иронично, если бы ключом к улучшению результатов от некоторых из самых дорогих лекарств в онкологии стало перепрофилирование некоторых из самых дешевых неонкологических препаратов."
В документе также исследуется вопрос о том, что поиск новых агентов, способных преодолевать гематоэнцефалический барьер, является проблемой, которая серьезно ограничивает спектр доступных лекарств для лечения опухолей головного мозга. Есть некоторые свидетельства того, что препараты, не лицензированные в настоящее время для лечения рака, такие как ингибиторы ФДЭ5, способны увеличивать проницаемость, так что доставка лекарств к опухолям головного мозга улучшается, что потенциально открывает двери для новых терапевтических возможностей для пациентов.
Документ включает широкий спектр данных, доклинических и клинических, был обобщен и представлен, чтобы доказать, что эти коммерчески доступные и широко используемые ингибиторы PDE5 являются очень сильными кандидатами для повторного использования в качестве противоопухолевых агентов.
Эти недорогие и малотоксичные препараты потенциально могут быть включены в современные и новые стандарты лечения онкологии.
Исследователи надеются, что эта статья привлечет внимание большего числа врачей и исследователей, участвующих в клинических испытаниях, к потенциалу этого класса лекарств. Ряд небольших испытаний на ранней стадии продолжается, но группа ReDO считает, что пора начать гораздо более масштабные испытания эффективности, чтобы можно было полностью реализовать перспективы этих дешевых перепрофилированных лекарств.
В предыдущих статьях проекта ReDO было исследовано, как можно использовать недорогие распространенные препараты, такие как бета-блокаторы и противогрибковые средства "перепрофилированный" и используется как часть лечения рака.