Подгруппа пациентов с острым лимфобластным лейкозом (ОЛЛ) положительна по филадельфийской хромосоме, которая генерируется в результате определенного события транслокации, которое вызывает слияние генов BCR и ABL1. У этих пациентов, к сожалению, более неблагоприятный прогноз и более ограниченная реакция на ингибиторы тирозинкиназы, которые используются для лечения других форм ОЛЛ.
В этом выпуске JCI Insight Чарльз Маллиган из St. Jude Children’s Research Hospital и его коллеги показывают, что комбинированный подход с использованием ингибиторов тирозинкиназы и ингибитора киназы фокальной адгезии (FAK) был намного более эффективным в доклинических моделях BCR-ABL1 + B-предшественника ALL. Они демонстрируют, что FAK сверхэкспрессируется в нескольких моделях BCR-ABL1 + ALL и что ингибитор FAK VS-4718 действует синергично с ингибитором тирозина дазатинибом, уменьшая рост опухоли на моделях мышей.
В совокупности их работа показывает, что комбинированный подход, нацеленный как на FAK, так и на тирозинкиназы, является многообещающей стратегией лечения этой подгруппы ОЛЛ.