генетический

Ответ на назойливый вопрос, почему некоторые генетические ассоциации. исследования потерпели неудачу попытки репликации

Команда исследователей из Гарвардской школы общественного здравоохранения (HSPH), Бригама и женской больницы (BWH) и других источников описала возможную причину, по которой некоторые исследования не смогли воспроизвести ассоциации между генами и признаками, а именно то, что сила Связь ген / признак может варьироваться в зависимости от возраста, и нынешние дизайны исследований обычно не учитывают это. …

Ученые выявили генетическую связь между языковыми нарушениями и аутизмом

В первом молекулярно-генетическом исследовании семей с историей языковых нарушений и аутизма ученые, возможно, обнаружили общее происхождение этих двух состояний, что является важным шагом на пути к объяснению того, почему одни случаи аутизма сопровождаются языковыми трудностями, а другие нет. Исследование, проведенное в сотрудничестве Научно-исследовательского института Национальной детской больницы с экспертами из Университета Рутгерса, показывает, что расстройство, называемое специфическим языковым нарушением, – одно из наиболее частых задержек в развитии у детей – может быть вызвано теми же генетическими вариантами, которые приводят к языку. …

Исследователи выявляют генетические вариации, лежащие в основе успеха лечения острого миелоидного лейкоза

Исследователи из фармацевтического колледжа и медицинской школы, работающие в Масонском онкологическом центре при Университете Миннесоты, объединились, чтобы определить генетические вариации, которые могут помочь определить, какие пациенты с острым миелоидным лейкозом (ОМЛ) получат или не получат пользу от одного из новейших противолейкозных агентов. …

Гены ожирения идентифицированы всемирной исследовательской группой

Гены ожирения идентифицированы всемирной исследовательской группой

Масштабный всемирный анализ генетических данных, полученных от почти 340000 человек по всему миру, еще на шаг приблизил понимание генетической основы ожирения.

Доцент Дейл Найхолт из Института здоровья и биомедицинских инноваций QUT и QIMR является одним из 483 ученых в 363 исследовательских центрах по всему миру, которые предоставили данные для метаанализа генетических различий в ИМТ (индекс массы тела) людей, обычно использованная мера ожирения и жировой ткани, хранящейся в организме. …

Небольшие изменения в ДНК могут повлиять на потребление никотина

Никотин вызывает привыкание, и известно, что генетические факторы влияют на курение. Недавно группа исследователей из Пенсильванского университета и Университета Колорадо определила, как небольшие различия в определенном участке генома мыши могут повлиять на потребление никотина.

Никотин связывается и активирует специфические рецепторы нервных клеток в головном мозге, которые также могут связывать нейромедиатор ацетилхолин. …

Необъяснимое нарушение развития, связанное с геном, участвующим в основных клеточных процессах

Нарушение нервного развития, причина которого неизвестна, связано с SON, геном, который участвует в основных механизмах, которые клетка использует для преобразования ДНК в белок, а также в репликации ДНК и делении клеток. Многопрофильная международная группа исследователей из 10 учреждений опубликовала результаты в сегодняшнем выпуске American Journal of Human Genetics. …

Блог Хаисы